症状名称:
36%左右的原发性抗磷脂抗体综合征和48%的合并系统性红斑狼疮的抗磷脂抗体综合征有心瓣膜病变主要表现有:瓣膜小叶增厚,血栓性赘生物,二尖瓣反流和狭窄等
症状体位:胸部
所属科室:心胸外科
瓣膜小叶增厚是什么?
36%左右的原发性抗磷脂抗体综合征和48%的合并系统性红斑狼疮的抗磷脂抗体综合征有心瓣膜病变主要表现有:瓣膜小叶增厚,血栓性赘生物,二尖瓣反流和狭窄等
36%左右的原发性抗磷脂抗体综合征和48%的合并系统性红斑狼疮的抗磷脂抗体综合征有心瓣膜病变主要表现有:瓣膜小叶增厚,血栓性赘生物,二尖瓣反流和狭窄等
36%左右的原发性抗磷脂抗体综合征和48%的合并系统性红斑狼疮的抗磷脂抗体综合征有心瓣膜病变主要表现有:瓣膜小叶增厚,血栓性赘生物,二尖瓣反流和狭窄等
原发性抗磷脂抗体综合征和合并系统性红斑狼疮的抗磷脂抗体综合征引起的心瓣膜病变
抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是指血清抗磷脂抗体(APL)阳性,临床上有静脉或动脉血栓形成、大于3次的习惯性流产、血小板减少中任一症状者。
二尖瓣由前(大)瓣和后(小)瓣两叶组成。三尖瓣由前、后、隔瓣三个瓣叶组成。主动脉瓣和肺动脉均由三个瓣叶组成。瓣叶正常时是菲薄的、光滑的、富有弹性的。
风湿性心瓣膜病由于主动脉瓣炎症和肉芽组织形成, 致使瓣膜增厚、硬化、缩短和畸形
放射性心包炎致心肌间质纤维化、瓣膜增厚、主动脉瓣关闭不全、主动脉炎
二尖瓣关闭不全吸气时减弱,返流量小时音调高,瓣膜增厚者杂音粗糙。
抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是指血清抗磷脂抗体(APL)阳性,临床上有静脉或动脉血栓形成、大于3次的习惯性流产、血小板减少中任一症状者。
二尖瓣由前(大)瓣和后(小)瓣两叶组成。三尖瓣由前、后、隔瓣三个瓣叶组成。主动脉瓣和肺动脉均由三个瓣叶组成。瓣叶正常时是菲薄的、光滑的、富有弹性的。