盲袋阴道-上药总部首页

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当前位置 >盲袋阴道

症状名称：

盲袋阴道是睾丸女性化的症状之一，睾丸女性化(testicular feminization)一词为Morris首先倡用用以表达一组遗传性别为男性，有睾丸，无苗勒管和午菲管衍化器官发育尿生殖窦分化为完全女性型，青春期有正常乳房发育而阴毛缺如或稀少的患者

症状体位：男性股沟

所属科室：男科

盲袋阴道是什么？

盲袋阴道是什么原因引起的？

一)发病原因　　20世纪70年代采集患者生殖器皮肤成纤维细胞的研究发现成纤维细胞有雄激素抵抗不能与雄激素结合以后的研究显示一部分患者的生殖器皮肤成纤维细胞浆液和核结合雄激素的能力正常但是雄激素-受体结合物不稳定：离解率增高受体的升调节缺陷与配体结合的亲和力降低配体的核滞留时间短和对温度等条件改变的不稳定性　　(二)发病机制　　AR基因定位于Xq11～12编码910～919个氨基酸有8个外显子外显子1在N-端与基因的转录功能有关外显子2和3各编码1个锌指构成高度保守的DNA结合区在受体与配体结合后解除遮蔽的热休克蛋白与激素反应元件(转录增强子核苷酸系列)结合激活转录过程外显子4是铰链区含有1个核定位信号是受体-配体复合物固定于细胞核所必需外显子5～8是雄激素结合区是对雄激素具有高度亲和力的结合位置与雄激素结合后引起受体变构磷酸化二聚体化核定位和激活转录　　一般的规律是患者的临床表现与AR缺陷的严重程度有关受体完全不能与雄激素结合者几乎没有男性化表现受体具有部分结合能力者可有部分男性化AR基因突变最多发生在外显子5～7精氨酸只占受体全部氨基酸残基的4%而精氨酸突变却占了全部突变的40%774831840和855位4个精氨酸残基和866位缬氨酸残基是发生突变几率最高的位点AR基因突变使受体结合雄激素的能力丧失或减低或受体-配体复合物不稳定容易在温度或其他环境因素的影响下发生离解最后的结果都是雄激素在靶组织不能发挥正常的生理作用

盲袋阴道要如何诊断？

青春期后患者具有女性表型，乳房发育良好，阴毛和腋毛缺如或稀少，腹股沟管内可触及睾丸样包块，原发闭经，盲袋阴道和无子宫等典型的临床表现而染色体核型46，XY，可以确定睾丸女性化的诊断。同样，青春期前女孩或女性婴儿，染色体核型46，XY，大阴chun内可能触及睾丸样包块或有腹股沟斜疝亦提示是本病。　　血浆LH和睾酮水平增高，但在婴儿期可以正常。青春期前患者有时需要进行HCG兴奋试验，以揭示睾酮水平增高。　　实验室检查：血浆激素谱的特征性改变：LH和睾酮水平增高。FSH水平正常或轻度增高。DHT水平一般低于正常。青春期前患者可选做HCG兴奋试验。　　其他辅助检查：定期做B超，监测睾丸、乳房发育情况。染色体基因检查。

盲袋阴道容易与哪些症状混淆？

不完全型睾丸女性化应与类固醇5α-还原酶乙缺乏症鉴别。

盲袋阴道要如何预防？

睾丸有发生恶性肿瘤的倾向，成年后的发生率为4%～9%。　　预防：本病是一种X-连锁隐性遗传疾病，无明确预防资料。

<div class="leaveMsg-summary"><table style="width:100%;table-layout:fixed;" cellspacing="0" border="0"><tr><td class="leaveMsg-tip">
					由于每位咨询者咨询的情况、提问时间各不相同，客服回复所依据的信息也不断变化。因此，客服给到的回复仅对提问者在一定时间内有效，其他网友仅供参考！给您带来的不便还请谅解，谢谢！
				</td><td class="leaveMsg-action"><br><a class="leaveMsgBtn" href="javascript:void(0);">咨 询</a></td></tr></table></div><form id="leaveMsg-form" class="leaveMsg-form baseform"><a href="javascript:void(0);" title="取消" class="btn_close"> </a><div class="caption">咨询留言</div><table style="width:100%;table-layout:fixed;" cellspacing="0" border="0"><tr class="field_group"><td class="field_label red">*留言类型：</td><td class="field_input"><ul>
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		//表单验证与提交
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		//关闭留言窗口
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