一、多发性大动脉炎 多发性大动脉炎临床表现典型者诊断并不困难，但不典型者则需与其他疾病进行鉴别。凡年轻人尤其女性具有下列一种以上表现者，应怀疑或诊断本病。 1.单侧或双侧肢体出现缺血症状，伴有动脉搏动减弱或消失，血压降低或测不出或两侧肢体脉压差大于1.33kpa(10mmHg)或下肢收缩压较上肢收缩压低于2.67kPa(20mmHg)(相同宽度袖带)者。 2.脑动脉缺血症状，伴有单侧或双侧颈动脉搏动减弱或消失以及颈部血管杂音者。但有些轻人，由于脉压增大或心率增快，于右侧颈部可闻及轻度血管杂音，应与病理性杂音相鉴别诊断根据以下特点：40岁以下，特别是女性，而出现典型症状和体征一个月以上，肢体或脑部。 3.近期发生的高血压或顽固性高血压，伴有上腹部二级以上高调血管性杂音。 4.不明显低热、血沉快，伴有血管性姆音、四肢脉搏或血压有异常改变者。并可累及肺动脉或冠状动脉引起相应的临床表现。 5.无脉病眼底改变者.

二、主动脉瓣狭 大多数主动脉瓣狭窄患者为成年人，多无风湿病史，常于查体时发现心脏杂音。由于左心室的代偿能力很强，临床可能没有任何症状或仅主诉容易疲劳，这类患者称为无症状性主动脉瓣狭窄。由于病情发展，逐渐出现症状，当左心室舒张末期压力升高后，运动时出现呼吸困难、头目眩晕，但是相当时期内，由于运动后心搏增加，左心房收缩压增强，尚能维持一定的心排血量，故上述症状相对稳定不变。一旦出现运动后晕倒、心绞痛等症状，则表明病情恶化。

三、动脉导管未闭 动脉导管是胎儿血循环沟通肺动脉和降主动脉的血管，位于左肺动脉根部和降主动脉峡部之间，正常状态多于出生后短期内闭合。如未能闭合，称动脉导管未闭。动脉导管未闭的症状取决于导管的粗细、分流量的大小、肺血管阻力的高低、患者年龄以及合并的心内畸形。足月患婴虽导管粗大，需出生后6-8周，待肺血管阻力下降后才出现症状。早产婴儿由于肺小动脉平滑肌较少，血管阻力较早下降，故于第一周即可有症状，往往出现气促、心动过速和急性呼吸困难等。于哺乳时更为明显，且易患感冒以及上呼吸道感染、肺炎等。此后小儿期得到代偿，很少有自觉症状，只是发育欠佳，身材瘦小。有些儿童仅在劳累后易感到疲乏、心悸。未闭导管中等大小患者一般都无症状，直至20多岁剧烈活动后才出现气急、心悸等心功能失代偿症状。肺动脉高压虽然可在2岁以下出现，但明显的肺动脉高压征候大都在年龄较大才表现出头晕、气促、咯血。活动后发绀(多以下半身发绀明显)。若并发亚急性心内膜炎，则有发热、食欲不振、出汗等全身症状。心内膜炎在儿童期很少发生，而以青年期多见。

大多数病例在童年期才呈现主动脉出口狭窄症状 由于冠状动脉粥样硬化病变发生较早 心绞痛较为多见 有的病人有家族史

体征与其它种类的主动脉出口狭窄相似 但听不到收缩期喀喇音 心脏杂音及震颤的部位较瓣膜部狭窄为高 主动脉舒张期杂音很少见 一部分病人生长发育差 体态矮小 智力低 多言 并具有特殊面容：下颌后缩 鼻孔前倾 鼻梁低 唇厚 前额宽 眼距大 牙齿咬合不良 约5%病人血钙增高

X线检查与心电图检查显示的征象与其它种类的主动脉出口狭窄相似

心导管检查：左心导管检查并连续记录压力曲线可能发现压力波形改变的部位在主动脉上方

选择性左心室造影可显示瓣上狭窄的部位 长度和轻重程度 同时尚可查看主动脉瓣的形态及功能是否正常 以及冠状动脉瓣窦和冠动脉的情况 右心造影则可显示肺总动脉及其分支是否也有病变

切面超声心动图：可直接显示瓣上狭窄的部位和长度

主动脉瓣上狭窄 特别是并有智力发育迟缓 特殊面容和肺动脉广泛狭窄的病例 常在早年因左心室流出道严重梗阻和冠状动脉病变而发生猝死 未经手术治疗的病例 很少能生长入成年期