1.神经性肌强直 本病引起的肌强直起源于周围神经，故称神经性肌强直。任何年龄均可发病，以青壮年多见。

(1)自发性持续性不自主肌纤维颤搐或束颤。

(2)骨骼肌痉挛或僵硬，初期多在活动后发生，以后在休息甚至睡眠中均能出现。

(3)肌肉自主收缩后松弛缓慢，但不出现叩击性肌强直。

轻者症状可局限于下肢等部位，重者可波及广泛骨骼肌。肌电图可见自发性节律性或持续性运动单位电位活动，频率可高达300次/s。睡眠、全身和脊髓麻醉和神经干阻滞均不能阻断运动单位电位发放，只有在运动终板处用箭毒阻滞后才能使其停止，推测异常放电起源于运动神经轴索远端或末梢。发病机理尚不明，可能与免疫因素有关。本病多散发，好发于青壮年，异常肌肉活动自发出现，可见肌纤维颤搐或束颤，无叩击性肌强直，肌电图呈自发性高频放电但无强直电位等，与强直性肌病可加鉴别。

2、恶性高热 本病是一种以肌肉代谢加速、酸中毒、肌僵直、横纹肌溶解和高热为主要表现的一种急性危重病。在应用某些全身性麻醉剂或肌松剂后发病。早期体温升高，心跳呼吸加快，心律不齐，皮肤湿润、紫绀和肌僵直;当症状充分暴露时，高热，全身肌肉僵直，代谢性和呼吸性酸中毒，高钾血，低钙血，因肌肉广泛损伤引起肌红蛋白血症和肌红蛋白尿症，并可发生急性肾功衰竭。如不及时救治，病死率极高。

1、仔细询问相关病史，收集相关临床资料

2、密切对患者进行检查，清楚了解患者的临床症状

3、适当对患者进行相关的体格检查，初步了解患者各器官的形态病变情况

4、对患者进行相关的器械检查，适当进行实验室检查（注意特别针对患者的神经系统进行相关检查）

5、综合考虑各种检查结果，结合各种器官损伤的临床症状，最终得出相应诊断