胰性霍乱综合征-上药总部首页

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当前位置 >胰性霍乱综合征

症状名称：

胰性霍乱综合征：又称水泻伴低血钾胃液缺乏(WDHA)综合征或Verner-Morrison综合征。本征十分少见，多因血管活性肠肽瘤(VIPoma)、胰腺腺瘤或小细胞肺癌释放VIP引起。

症状体位：腹部

所属科室：内科,肿瘤科,内分泌科

胰性霍乱综合征是什么？

胰性霍乱综合征是什么原因引起的？

血管活性肠肽瘤绝大多数为单个,孤立性的肿瘤,瘤体大小差异较大, 肿瘤位于胰腺，神经节细胞瘤,神经母细胞瘤和神经节母细胞瘤等;这些肿瘤沿自主神经干分布,也有位于肾上腺者,它们都具有VIPoma的特点,并能分泌VIP。

胰性霍乱综合征要如何诊断？

诊断依靠临床表现和化验，目前尚无特异性诊断方法。糖皮质激素治疗可以改善症状，常作为向手术探查的过渡措施。

胰性霍乱综合征容易与哪些症状混淆？

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诊断依靠临床表现和化验，目前尚无特异性诊断方法。糖皮质激素治疗可以改善症状，常作为向手术探查的过渡措施。

胰性霍乱综合征要如何预防？

外科手术治疗，症状可消失，内科治疗主要是对症处理，输液、补钾、纠正营养不良等。

<div class="leaveMsg-summary"><table style="width:100%;table-layout:fixed;" cellspacing="0" border="0"><tr><td class="leaveMsg-tip">
					由于每位咨询者咨询的情况、提问时间各不相同，客服回复所依据的信息也不断变化。因此，客服给到的回复仅对提问者在一定时间内有效，其他网友仅供参考！给您带来的不便还请谅解，谢谢！
				</td><td class="leaveMsg-action"><br><a class="leaveMsgBtn" href="javascript:void(0);">咨 询</a></td></tr></table></div><form id="leaveMsg-form" class="leaveMsg-form baseform"><a href="javascript:void(0);" title="取消" class="btn_close"> </a><div class="caption">咨询留言</div><table style="width:100%;table-layout:fixed;" cellspacing="0" border="0"><tr class="field_group"><td class="field_label red">*留言类型：</td><td class="field_input"><ul>
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		//按分类浏览留言
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		//表单验证与提交
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				nullmsg:"请输入您的联系电话。",
				errormsg:"电话号码（或手机）格式错误。"	
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				datatype:"*1-300",	
				nullmsg:"请输入留言内容。",
				errormsg:"留言内容输入超长,请控制在300字以内。"
			},{
				ele:"#checkCode",
				datatype:"*",
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				ele:"#leaveMsg-email",
				datatype:"e60",
				errormsg:"邮箱格式错误。",
				ignore:"ignore"
			}
		]); 		
		
		//关闭留言窗口
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		$('#leaveMsg-form .btn_close').live('click',function(e){
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