药品名称：阿莫西林/舒巴坦
药品别名：西迪林
阿莫西林/舒巴坦
功效主治：
剂 型：1.片剂：0.5g(阿莫西林0.25g，舒巴坦0.25g)。2.注射剂： 0.375g(阿莫西林0.25g，舒巴坦0.125g)；0.75g(阿莫西林0.5g，舒巴坦0.25g)；1.5g(阿莫西林1.0g，舒巴坦0.5g)。
不良反应：本药耐受性良好，绝大多数不良反应轻微而短暂。1．常见的全身不良反应有腹泻和面部潮红。2．少见的全身不良反应有皮疹(红斑性斑丘疹损伤、荨麻疹)、瘙痒、恶心、呕吐、腹胀、疲劳、头痛、胸痛、尿潴留、排尿困难、浮肿、寒战、鼻出血和黏膜出血、舌炎、血清氨基转移酶升高等。3．长期使用本药时易发生二重感染(如假单胞菌和念珠菌感染)。4．肌内注射或静脉给药时，可出现注射部位疼痛、血栓性静脉炎等局部不良反应症状。
注意事项：1．交叉过敏：本药与青霉素类药、头孢菌素类药有交叉过敏。2．慎用：(1)单核细胞增多症患者。(2)严重肾功能障碍者。(3)有哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等过敏性疾病史者。3．药物对儿童的影响：1岁以下儿童应用本药的安全性尚未确立，应慎用。4．药物对老人的影响：老年人用药须调整剂量。5．药物对妊娠的影响：孕妇应用本药的安全性尚未确立。因此，孕妇用药应权衡利弊。6．药物对哺乳的影响：少量阿莫西林可分泌入母乳中，可能导致婴儿过敏，故哺乳期妇女应慎用或用药期间暂停哺乳。7．药物对检验值或诊断的影响：(1)以Clinitest、Benedict溶液或Fehling溶液进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法测定则不受影响。(2)孕妇使用本药口服制剂时，血浆中的结合雌三醇、雌三醇-葡萄糖苷酸、结合雌酮、雌三醇会出现一过性升高。8．用药前后及用药时应当检查或监测：长期或大剂量用药者，应定期检查肝、肾功能和造血系统功能。淋病患者初诊及治疗三个月后应进行梅毒检查。9．用药前须详细询问患者过去病史，包括用药史、过敏反应史，以及有无家族变态反应疾病史。10．给药(包括口服给药)前必须作皮肤过敏试验，皮试阳性反应者不能使用。11．本药与重金属(特别是铜、锌和汞)有配伍禁忌。12．接受别嘌醇或双硫仑(Disulfiram)治疗的患者，不宜使用本药。13．用药中如出现二重感染应及时停药，并予以相应处理。14．药物过量的处理：用药过量时主要采取对症治疗措施，必要时也可采用血液透析清除部分药物。15．阿莫西林钠舒巴坦钠配成溶液后必须及时使用，不宜久置。