药品名称：重组人干扰素α2a
药品别名：
重组人干扰素α2a
功效主治：
剂 型：1.注射用重组人干扰素α2a：100万U；300万U；500万U。2.注射用重组人干扰素α2a(酵母)：300万U；600万U。3.重组人干扰素α2a栓：6万U。
不良反应：1.用药后90%以上的患者出现流感样症状，包括发热、疲乏及寒战，干扰素α2a较干扰素α2b发生率稍低，皮下给药较肌肉给药的发生率相对低并与剂量相关。但随着用药时间延长，发生率会降低。2.胃肠道反应：恶心、呕吐发生率约40%，但按WHO急性毒性分级3-4度较少见，发生率与剂量相关，另外，腹痛、腹泻也较常见。3.神经系统反应：主要表现为嗜唾和精神混乱，尤其年龄大于60岁的患者发生率为40%，随给药时间延长，神经系统毒性会降低，对神经系统的影响是可逆的，通常停药1-2周后完全恢复。4.血液学毒性：主要表现为白细胞和粒细胞减少，但发生率不高，且抑制程度较轻，停药后很快恢复。5.其他：轻度脱发也较常见。少数病人用药后出现低血压、心律不齐或心悸等，故对心血管疾病患者应小心使用。极少数出现一过性肝功能损害，表现为ALT和AST升高，一般不需停药。皮肤干燥及皮疹偶见。6.阴道局部用药可有烧灼感，一般无需处理。
禁忌症：1.对重组人干扰素α2a或该制剂的任何成分有过敏史者禁用。2.患有严重心脏疾病或有心脏病史者禁用。3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者禁用。4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者禁用。5.伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者禁用。6.正在接受或近期内接受免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者禁用。7.即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病病人禁用。
注意事项：1.动物试验提示重组人干扰素α2a有导致畸胎作用，但尚不能排除其对人类胚胎的伤害性。尚不明确本品能否分泌于人乳中，是否终止哺乳或终止用药应视具体情况而定。2.对有心脏病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本制剂治疗前及治疗期间应作心电图检查，遵医嘱根据需要作剂量调整或停止用药。3.对儿童的安全性和疗效尚未定论，故不推荐儿童使用。4.用本品栓剂治疗期间避免性交；月经期应停止治疗；妊娠期不宜引导局部用药。5.干扰素α2a治疗已有严重骨髓抑制病人时，应极为谨慎，因为重组人干扰素α2a有骨髓抑制作用，使白细胞，特别是粒细胞、血小板减少，其次是血红蛋白的降低，从而增加感染及出血的危险。6.对血小板减少症病人(血小板计数少于50×109/L)或有出血危险的病人，建议以皮下注射重组人干扰素α2a。7.本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。8.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当天用完，不得放置保存。