第Ⅰ期临床试验，对于总胆固醇值2.2g/L以上的成年男子，连续28d给予本品，分成2次/d，每次1.5g，早、晚饭前给药组；相同剂量早、晚饭后给药组；以及1次/d，每次3g，晚饭前给药组，共三组进行比较。结果表明各试验组与给药前比较，总胆固醇降低了10%～27%。安慰剂组中未发现明显的变化。此外，未发现与本品有关的不良反应。第Ⅱ期第一阶段双盲试验中，以122例高胆固醇血症病人为对象，分为：2.5g/d分两次给药组；3.5g/d分两次给药组以及安慰剂组。8周连续给药，3.5g组中等改善者达57.5%(平均总胆固醇降低11.6%)，2.5g组为51.4%(平均总胆固醇降低7.5%)，安慰剂组为8.3%(平均总胆固醇上升3.9%)，表明给药组与对照组之间有显著性差别，2.5g组与3.5g组间无显著性差别。同时，出现便秘、腹胀等消化道不良反应以及GOT、GFT的轻度上升，但出现的频率在组间并无差异。第Ⅱ期第二阶段双盲试验则以148例病人为对象，分成每天3g组和4g组共两组，4g组中的改善率为66.1%(总胆固醇下降13.7%)，3g组中的改善率为74%(总胆固醇下降14.3%)，两组间无显著性差别。不良反应主要为消化道症状(如便秘、腹胀)，而且在4g组中出现的频率比较高。综合评定其有效率4g组为56.7%，3g组为70.5%，因此每天3g为适用剂量。第Ⅲ期试验是以241例高胆固醇血症病人为对象，消胆胺为对照组进行比较。两组的全面改善率分别为71.4%和64.3%，具有同等有效性。不良反应的发生率本品为25.5%，对照组为32%。其主要表现为便秘、腹胀等消化道症状，未发现严重不良反应者。两组中导致GDT、GPT以及γ-GTP上升的病例数分别为34例和43例。