本品的安全性观察了12例健康志愿者，特别注意对眼内压的影响。眼内压增加是类固醇对眼的常见不良反应。以本品0.5%溶液点眼每6h一次，连用28d，未见对眼内压的影响(1.83kPa对基线1.79kPa)。在一项双盲、随机、安慰剂对照试验中，以0.5%本品眼科混悬液给60例健康志愿者，2次/d或4次/d，连用28d与急性过敏性结合膜炎对比。病人在被抗原激发后，一只眼用本品点眼而另一只眼用安慰剂点眼，2次/d或4次/d，本品比安慰剂明显减轻发红。在另一项类似的研究中，用本品(0.1%、0.2%、0.3%)。4次/d，一只眼用本品滴眼，另一只眼用安慰剂滴眼。发现本品对减轻发红有效，0.2%的效果更好。随后用于135例季节性过敏性结膜炎病人。随机用0.2%的本品或安慰剂，4次/d，连续42d，本品的治愈率为36%，而安慰剂为15%。对于痒的治愈率本品为58%，安慰剂为38%。在另一项研究中，对以前登记的293例季节性过敏性结膜炎病人在发病前，随机用0.5%本品或安慰剂，4次/d，6周。用本品组94%无症状。在本品治疗期间未见眼内压与药物有关的升高。在另一项研究中，本品与l%醋酸强的松对比治疗急性葡萄膜炎，本品的疗效略小于强的松，分别为72%对84%，然而眼压增高本品比强的松的发生率低得多。在对比研究中，连用本品0.5%制剂，28d以上，眼内压明显升高(1.33kPa以上)为2%，用1%强的松为7%，用安慰剂为0.5%。在另一项试验中，用0.2%的本品进行研究时发现眼内压明显升高与安慰剂组都是1%。