本品适用于HER2-蛋白(可用免疫组织化学法测定)过高的乳腺癌患者。研究表明有25%～30%的乳腺癌患者HER2有基因改变，促使肿瘤细胞HER2增加，而本品选择性地与HER2牢固结合，抑制癌细胞的增生。在一项临床研究中，222例顽固性HER2过度表达的乳腺癌患者首次静脉滴注本品4mg/kg，然后每周1次，静脉滴注2mg/kg维持剂量。结果：完全有效(肿瘤消失)3%；部分有效(肿瘤缩小达50%以上)12%。在31例有效患者中29例HER2过度表达达3⁺级；平均有效时间8.4个月，有效者平均存活期13个月。本品临床采用的病例均为高HER2(2⁺和3⁺级)的转移性乳腺癌患者，第一组病例469例，患者随机接受化疗或与本品合用，化疗药物采用紫杉醇和蒽环类药物。本品的起始剂量为4mg/kg，维持量为2mg/kg，每周静脉滴注1次，临床前应用过蒽环类药物的患者，临床时应用紫杉醇，剂量为175mg/m²，21天为1个周期，应用6个周期以上；其余病例使用蒽环类加环磷酰胺，剂量为多柔比星60mg/m²或表多柔比星75mg/m²加环磷酰胺600mg/m²。另外22例病例除符合上述条件外，还必须是经过1～2次化疗且旧病复发者，为开放的单剂量组，仅应用本品，治疗方案同上，临床结果表明：本品加化疗，总缓解率45%，缓解时间8.3个月，1年存活率79%，且紫杉醇组效果好于蒽环组；单独化疗则总缓解率为29%，缓解时间5.8个月，1年存活率68%。HER2为3⁺级的效果明显好于HER2为2⁺级的病例。综合临床结果，本品适用于高HER的乳腺癌患者，与紫杉醇合用，作为一线药物；单独使用，作为二线或三线药物。本品的其他适应证也在临床研究之中，如与低剂量的白介素2合用于实体瘤的治疗和用于子宫瘤和原发性腹膜肿瘤的治疗。