1.本品主要通过P450 CYP3A同功酶代谢，因而可能与通过同一途径代谢的药物(如非镇静抗组胺药、抗心律失常药、钙通道拮抗药和西沙必利)产生代谢竞争，导致双方都出现中毒性浓度，麦角类药物产生的这种危险性更大，酶诱导剂则可能降低本品的血药浓度。2.抗酸药和H₂-受体拮抗药可降低本品的吸收。3.本品合用克拉霉素，两者血药浓度均见升高。4.本品可使利福布丁的血药浓度升高，利福布丁和利福平可使本品的血药浓度降低。5.氟西汀可升高本品的血药浓度。6.酮康唑可升高本品的血药浓度。7.本品与去羟肌苷合用，两者的血药浓度均见上升。8.本品可升高茚地那韦、沙奎那韦的血药浓度。