本品是一种新的用于艾滋病治疗的蛋白酶抑制，是目前6种蛋白酶抑制剂(沙奎纳韦，利托纳韦，英地纳韦，Elfinavir，安瑞纳韦及ABT-378/r)中生物利用度最高的药物之一，与其他蛋白酶抑制剂或核苷类转录酶抑制剂联用，可广泛用于艾滋病的治疗。本品与沙奎纳韦、英地纳韦及Nelfinavir3种蛋白酶抑制剂中的任何一种联用，63%(10/16)的患者在48周时血浆中RNA病毒降低到400/ml以下，42%(8/19)的患者在24周时血浆中RNA病毒降低到50/ml以下。通过48周的治疗，CD₄细胞计数平均增加了100。与此同时，患者对药物的耐受性良好。在24周的治疗期间，96%的不良反应是轻到中度。在48周的治疗期间，没有1例严重的不良反应，被认为是与药物有关。安瑞那韦是第五代抗逆转病毒蛋白酶抑制剂，通过阻断从受感染的宿主细胞表面释放新的、成熟的病毒粒子的形成过程抑制病毒的蛋白酶而起作用。据第4届艾滋病感染药物治疗国际年会的报告，本品与沙奎那韦、茚地那韦及Nelfinavir3种蛋白酶抑制剂任一种联用，63%(10/16)的患者在48周时血浆中RNA病毒降低到40Copies/ml以下，42%(8/19)的患者在24周时血浆中RNA病毒降低到50Copies/ml以下。通过48周的治疗，CD₄细胞计数平均增加了100，与此同时，患者对药物的耐受性良好。国外报道，一项随机、双盲、对照的临床研究证明，232例未经治疗的HIV感染者使用本品加用齐多夫定和拉米夫定治疗，连续24周。结果发现联合用药组血浆检测HIV-RNA为阴性者多于单用齐多夫定和拉米夫定组。联合用药组未检查出病毒的患者比例为53%，后一组为11%。另一项临床研究对27例未经治疗的HIV感染者接受本品加用齐多夫定和拉米夫定治疗，连续24周。结果血浆检测HIV-RNA为阴性者为17例，占病例总数的63%。另504例HIV感染者分别接受本品与茚地那韦进行对比性研究，连续24周。结果两组患者CD₄细胞计数在治疗前基数上均有增加。血浆检测HIV-RNA为阴性者两组分别为43%与50%。