本品和齐多夫定、拉米夫定联合应用，与后二者加蛋白酶抑制剂英地那韦合用比较显示，本品在临床效果和耐受性方面都优于英地纳韦。48周的临床研究中，病毒数量降至可计数水平以下(＜400/ml)的患者，本品组为98%，英地那韦组为86%。超敏感分析(＜50/ml)分别为90%和79%。进一步分析显示患者原有的病毒数量对本品治疗无影响。而英地纳韦当病毒数量超过300000/ml时，疗效较差。本品对病毒的抑制作用很强，作为病毒反转录酶抑制剂联合应用时，对病毒的抑制作用可持续两年以上。