对骨矿物质密度的影响在四项为期2年或3年疗程的双盲、安慰剂对照的临床研究中，证明了每天给予10mg本品对绝经后骨质疏松症妇女的疗效。因此，不论患者以前是否出现过脊椎骨折，本药均能降低其骨折发生率。在骨折干预试验研究中，对髋部和腕部骨折的累积发生率的3年研究结果显示，本品治疗患者的这些类型的骨折发生率在各时间点均低于安慰剂治疗的患者。本品将髋部骨折妇女的比例降低了51%，而腕部骨折降低了48%。在五项合并的骨质疏松症治疗研究中观察到的髋部和腕部骨折降低比例相近。总的来说，这些结果表明，本药能有效的降低包括脊椎和髋部在内的骨质疏松性骨折发病率最高的部位的骨折发生率。270名用本品剂量每天1～20mg，治疗一、二或三年的绝经后骨质疏松症患者的骨组织学检查表明，与安慰剂比较，治疗组出现了正常的骨钙化和结构，以及所希望的骨转换率降低。连同在长期给予阿仑膦酸钠的大鼠和狒狒所观察到的正常骨组织学和骨强度增加的结果，这些数据表明，本药治疗期间形成的骨骼是正常的。