在一项非交叉随机研究中，晚期乳腺癌患者每隔三周接受一次FAC方案化疗(ADM剂量为50mg/m²)，并在给予ADM前30min给予本品。心脏毒性评价指标为临床心衰、左心室射血分数和心肌活检病理变化。联用本品组心脏毒性明显减轻，而其抗肿瘤疗效并未降低。本品能降低晚期乳癌患者与ADM相关的进展型心肌病，与安慰剂组比较，联用本品组出现心脏毒性的危险率约为2.9，有效率为47%，明显低于安慰剂组的61%。两组在疾病发展期的存活率或总生存期并无显著性差异。进一步研究中，前6个疗程(ADM累积量为300mg/m²)随机选用安慰剂或本品，从第7疗程起两组均使用本品进行治疗，与整个研究过程均使用安慰剂治疗的患者相比，发生心脏毒性的危险率为3.5，两组有效率或生存期没有差别。