1.房室传导功能与左心室收缩功能正常者同时口服本药与β-受体阻滞药不致引起严重不良反应。若静脉给药二药必须相隔数小时，不宜同时使用，否则对心肌收缩和窦房结及房室结传导功能均会造成明显抑制。2.给药前48h至给药后24h内不宜给丙吡胺。因两药均具负性肌力作用，可能引起房室传导阻滞、心动过缓或增加预激综合征旁路的前向传导速度。同样，丙吡胺也可增强本药的负性肌力作用，合用时应谨慎。3.与降压药合用时，须小心调整本药剂量以免血压过低。4.心血管造影时，由于造影剂与本药的心血管作用相似，可直接抑制传导和心肌收缩力，并引起周围血管扩张，因此应十分小心。5.蛋白结合力高的药物，因竞争结合可使本药游离型血药浓度增高，故合用时必须小心。6.西咪替丁能抑制本药经细胞色素P₄₅₀的代谢，同时H₂受体阻滞后胃内pH值升高，可增加本药生物利用度，使本药血药浓度升高，毒性增强。7.本药与口服洋地黄制剂在密切观察下同用，不致引起严重不良反应。但二者均能减慢房室传导，故须进行密切监护。本药可降低地高辛的肾脏清除，此作用与剂量有关，二药合用时须减小地高辛剂量。洋地黄中毒时不宜使用本药注射剂，否则可产生严重的房室传导阻滞。8.本药可竞争性抑制细胞色素P₄₅₀代谢，使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加，毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱，可降低抗高血压药的疗效。使用本药治疗的高血压患者应避免使用含麻黄制剂。10.酒精可加重降压效果，使血压过低。故服药期间不要饮酒。