在一项63例健康志愿者参加的随机、双盲、安慰剂对照的试验中，给予本品0.2～1.5µg/(kg·min)都能良好耐受。药物的血浆浓度与其在体内抑制血小板聚集的效果成正比。在体内迅速抑制血小板聚集作用，在停止输注本品后很快恢复到原来的水平。在一项临床研究中，对不稳定心绞痛患者都接受阿司匹林和肝素，被随机分为推注本品45µg/kg＋滴注本品0.5µg/(kg·min)组和推注本品90µg/kg＋推注本品1.0µg/(kg·min)组。所有患者进行了24小时心电图监护，接受本品高剂量组较少发生心肌缺血并且发生终点事件比安慰剂组也减少。用本品治疗组直到停药未见心绞痛发作的反跳。总之，本品能被良好地耐受。一项10948名患者参与的大型试验显示，本品可有效防治致死性及非致死性心肌梗死。试验选取10948名最近24小时内感到过胸痛以及心电图显示ST段不正常的患者，试验组1次静脉推注本品180µg/kg，再继以本品2µg/(kg·min)持续静脉滴注72小时。对照组使用安慰剂。96小时后观察到，试验组心肌梗死发病率为14.2%，而对照组为15.7%。试验组发病率少1.5个百分点，有显著性差异。另一项9461名急性冠脉综合征患者参加的大型试验也显示，本品可显著降低心肌梗死的发生率和梗死面积。