在一项临床研究中，72例健康男性随机分别接受本品，100mg/次，2次/d，或右旋氟比洛芬，100mg/次，2次/d，或消旋酮洛芬，100mg/次，2次/d，或对乙酰氨基酚100mg/次，2次/d，(每组16位男性)或安慰剂(8例)。最后一次给药后2～4小时做内窥镜检查。消旋酮洛芬组75%出现胃和(或)十二指肠出血，而本品组为25%，这两组出现胃和(或)十二指肠糜烂的分别为62%和13%。两药的不良反应发生率分别为19%和13%。右旋氟比洛芬组、对乙酰氨基酚组和安慰剂组的不良反应发生率分别为13%，13%和38%，胃和(或)十二指肠出血率分别为31%，6%和13%，而胃和(或)十二指肠糜烂率分别为25%，0和25%。 另外，在美国一项有177例手术后牙痛病人的Ⅲ期临床研究中，本品100mg的镇痛效果几乎与对乙酰氨基酚1000mg相当。在这一双盲研究中，病人需要拔除1颗以上阻生磨牙，随机口服本品25或100mg，或对乙酰氨基酚1000mg或安慰剂用于手术后止痛。在第1个小时内每25分钟询问病人的疼痛的程度，以后6个小时内每小时询问1次，本品25mg的显然接近镇痛阈值剂量。对乙酰氨基酚较100mg本品起效更快(45对60分钟)，但是2种药物镇痛时间相当，本研究治疗中无严重不良反应。 右旋酮洛芬的使用有利于降低药物的毒性以及非活性对映体之间的相互影响，因为他们的活性是外消旋体的2倍，所以可以使用外消旋体一半的剂量供临床使用，这样可以减轻肝脏的负担和整个代谢物的形成，另外酮洛芬的葡萄糖醛酸结合代谢物与蛋白质之间有潜在的酰化反应，易诱发免疫敏感性和组织的选择性毒性，而右旋体因消除了左旋体与葡萄糖醛酸的结合物从而降低了这种活性代谢产物的数量，这对那些肝肾功能不良的患者尤为有益。右旋酮洛芬氨丁三醇活性比游离酸高，其C_max比游离酸高，T_max比游离酸小，利于急性锐痛的治疗。另外，其对胃肠道的毒性比游离酸小，具有广阔的临床应用前景。