1.其他非甾体类抗炎药可增加锂剂中毒的危险(虚弱、震颤、过度口渴、精神错乱)，本药和锂剂合用可能也会导致的同样作用。2.本药与甲氨蝶呤合用时，可增加甲氨蝶呤中毒(白细胞减少、血小板减少、贫血、中毒性肾损害、黏膜溃疡形成)的危险性。3.本药与华法林合用时，可增加出血的危险性。4.本药可干扰具有舒张血管和利尿排钠作用的前列腺素的产生，因而降低赖诺普利的降压作用。5.利福平诱导肝脏代谢，从而降低本药的疗效。6.本药可降低袢利尿药、噻嗪类利尿药的利尿和降压作用。7.含碳酸钙的制酸药可使本药的曲线下面积降低13%。含镁和铝的制酸药可使本药的曲线下面积降低8%。两种制酸药都可使本药的最大浓度降低近20%。但这些药动学改变在临床上无显著意义。8.与单独服用本药相比，低剂量阿司匹林与本药合用时导致胃肠道溃疡的发生率升高。但本药每次50mg，每天1次的用量对低剂量阿司匹林(81mg，每天1次)的抗血小板活性无影响。9.西咪替丁可使本药的最大浓度升高21%，曲线下面积增加23%，半衰期增加15%。但这些变化无显著临床意义。两药合用时不需要做剂量调整。10.本药对炔雌醇或炔诺酮的药动学无重要影响。11.本药对地高辛的血药浓度和肾脏清除率无影响。12.酮康唑不影响本药的药代动力学。13.本药不改变泼尼松龙、泼尼松的药代动力学。食物对本药的最大浓度和曲线下面积无影响，但达峰时间可推迟1～2h。给药时可不考虑食物对药物的影响。