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当前位置 >肿瘤科 >肢端纤维角化瘤

疾病名称：肢端纤维角化瘤

疾病别名：肢端纤维角化瘤；acguired digital fibrokeratoma；获得性指(趾)纤维角化瘤；acquired fibrokeratoma of finger(toe)；acral ibrokeratoma

英文名称：acral fibrokeratoma

肢端纤维角化瘤是什么？

肢端纤维角化瘤(acral fibrokeratoma)又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acguired digital fibrokeratoma)。通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指(趾)，皮角和神经瘤。由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。

肢端纤维角化瘤是什么原因引起的？

肢端纤维角化瘤的病因病因尚不明。

肢端纤维角化瘤的发病机制病因：病因尚不明。

流行病学表现多见于男性成人。

肢端纤维角化瘤有哪些症状表现？

肢端纤维角化瘤有哪些临床表现本病特点为淡红色过度角化性角质性突起，通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指(趾)，皮角和神经瘤。

肢端纤维角化瘤如何诊断？

肢端纤维角化瘤如何诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

肢端纤维角化瘤需要做哪些常规检查组织病理：由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。可见少量到多数薄壁血管。血管和胶原纤维常与其上表皮垂直排列。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。

肢端纤维角化瘤需要做哪些辅助检查目前没有相关内容描述。

肢端纤维角化瘤容易与哪些疾病混淆1.残存多指(趾) 出生时即存在，位于第5指的基部，常为双侧。组织象中可见到许多神经束。2.有时还需与皮角、指节垫、婴儿指(趾)纤维瘤等鉴别。

肢端纤维角化瘤要如何治疗？

肢端纤维角化瘤如何治疗手术切除或激光切除。

肢端纤维角化瘤要注意些什么？

肢端纤维角化瘤如何预防目前没有相关内容描述。

肢端纤维角化瘤易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

肢端纤维角化瘤预后注意事项目前没有相关内容描述。

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