考登病中的多发性毛鞘瘤 -肿瘤科-上药总部首页

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当前位置 >肿瘤科 >考登病中的多发性毛鞘瘤

疾病名称：考登病中的多发性毛鞘瘤

疾病别名：考登病中的多发性毛鞘瘤；Cowden病中的多发性毛鞘瘤；Cowden病中的多发性毛外根鞘瘤；多发性错构瘤综合征；考登病中的多发性毛外根鞘瘤

英文名称：multiple trichilemmoma in Cowden disease

考登病中的多发性毛鞘瘤是什么？

考登病中的多发性毛鞘瘤(multiple trichilemmoma)又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色丘疹，临床上类似寻常疣。皮肤损害可用维A酸(异维甲酸)治疗。

考登病中的多发性毛鞘瘤是什么原因引起的？

考登病中的多发性毛鞘瘤的病因病因尚不明。

考登病中的多发性毛鞘瘤的发病机制发病机制还不清楚。

流行病学表现目前没有相关内容描述。

考登病中的多发性毛鞘瘤有哪些症状表现？

考登病中的多发性毛鞘瘤有哪些临床表现多发性毛鞘瘤见于所有考登病患者。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色丘疹，临床上类似寻常疣。此外，可见密集的口部丘疹，以致唇、龈和舌部呈特殊的“大鹅卵”石样形态，也有多发性小的肢端角化病。本病妇女患者乳腺癌发病率高，多发性毛鞘瘤常先于乳癌发生。其他内脏恶性肿瘤也偶见于考登病，但大多数为纤维性错构瘤，特别是乳房、甲状腺和胃肠道。

考登病中的多发性毛鞘瘤如何诊断？

考登病中的多发性毛鞘瘤如何诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

考登病中的多发性毛鞘瘤需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

考登病中的多发性毛鞘瘤需要做哪些辅助检查组织病理：与单发性毛鞘瘤相同。口腔损害可表现为纤维瘤样结节，由相对无细胞性涡状型纤维或伴棘层肥厚的纤维血管组织构成。

考登病中的多发性毛鞘瘤容易与哪些疾病混淆目前没有相关内容描述。

考登病中的多发性毛鞘瘤要如何治疗？

考登病中的多发性毛鞘瘤如何治疗注意检查恶性肿瘤的发生，特别是乳腺癌。皮肤损害可用维A酸(异维甲酸)治疗，有些患者用磨削疗法或CO₂激光，可达到美容疗效。

考登病中的多发性毛鞘瘤要注意些什么？

考登病中的多发性毛鞘瘤如何预防目前没有相关内容描述。

考登病中的多发性毛鞘瘤易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

考登病中的多发性毛鞘瘤预后注意事项目前没有相关内容描述。

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