多发内生软骨瘤病 -肿瘤科-上药总部首页

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当前位置 >肿瘤科 >多发内生软骨瘤病

疾病名称：多发内生软骨瘤病

疾病别名：多发内生软骨瘤病；multiple hereditary deforming chondrody；Ollier病；多发软骨发育异常；多发性内生软骨瘤病；多发性软骨发育异常；多发性遗传畸形性软骨发育异常；多发遗传畸形性软骨发育异常；骨性内生软骨瘤?

英文名称：multiple enchondromatosis

多发内生软骨瘤病是什么？

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。

多发内生软骨瘤病是什么原因引起的？

多发内生软骨瘤病的病因是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。

多发内生软骨瘤病的发病机制肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆，呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨，软骨细胞成堆，有双核者，单核大小均匀，染色不深。

流行病学表现无相关资料。

多发内生软骨瘤病有哪些症状表现？

多发内生软骨瘤病有哪些临床表现通常发病年龄为10岁以内患儿，男性多于女性。症状与体征：表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到成年时，肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。多发内生软骨瘤病，常在儿童时期出现症状，至青春期畸形明显，以后逐渐稳定。

多发内生软骨瘤病如何诊断？

多发内生软骨瘤病如何诊断依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。

多发内生软骨瘤病需要做哪些常规检查无相关实验室检查。

多发内生软骨瘤病需要做哪些辅助检查X线检查：多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩(图1～3)。其干骺端可以增宽。

多发内生软骨瘤病容易与哪些疾病混淆应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。

多发内生软骨瘤病要如何治疗？

多发内生软骨瘤病如何治疗由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小，甚至完全消失，而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，如有恶性变发生，则应采取较彻底手术方法予以切除，甚至截肢。

多发内生软骨瘤病要注意些什么？

多发内生软骨瘤病如何预防无相关资料。

多发内生软骨瘤病易引发哪些并发症可合并肢体短缩、弯曲畸形，例如膝外翻等。

多发内生软骨瘤病预后注意事项多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。

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