疾病名称：骨母细胞瘤
疾病别名：骨母细胞瘤；成骨细胞瘤；成骨性纤维瘤；巨型骨样骨瘤
英文名称：osteoblastoma
骨母细胞瘤 是什么？
CMKD
骨母细胞瘤 是什么原因引起的？
骨母细胞瘤 的病因是一种起源于成骨结缔组织的良性肿瘤。
骨母细胞瘤 的发病机制1.大体检查 在长管状骨中，骨母细胞瘤的最大径可在2～13.5cm不等，肿瘤的侵蚀可使骨皮质膨胀，肿瘤的外缘常常为骨膜及一层薄薄的硬化骨所包绕。在短骨中，病变可呈梭形膨胀。脊柱部位的骨母细胞瘤可向硬膜外腔膨胀。 剖开肿瘤，可见肿瘤的髓腔面有一层很薄的骨性边缘，肿瘤组织可以是沙砾样、灰棕色或棕红色或是呈肉芽组织，偶尔可伴有较软的囊性区。 2.显微镜检查 骨母细胞瘤的基本病变特征与骨样骨瘤相似，包括有丰富血管的结缔组织基质(图1)。基质中有活跃的骨样组织及原始的网状骨。显微镜下的类型变化较大，在不太成熟的病变中，有大量的结缔组织，基质中有多形核破骨型巨细胞和小的骨样病灶(图2)。在成熟的肿瘤中，骨样组织有进行性的盐沉积并转化成排列紊乱的网织样骨小梁。骨小梁边缘是丰富而活跃的骨母细胞。骨母细胞虽然很丰富，但细胞及胞核一般无明显的不典型，核分裂偶尔见到。
流行病学表现骨母细胞瘤好发于10～30岁的青少年，男性患者多于女性，比例约为1.5∶1～2∶1。与骨样骨瘤不同，骨母细胞瘤好发于脊柱与扁骨，于长管状骨发病者只占1/3。大约12%～46%的骨母细胞瘤发生于脊柱，占脊柱所有原发肿瘤的4%～9%，好发于椎弓根、关节突等附件部位，腰椎最多，胸椎次之。
骨母细胞瘤 有哪些症状表现？
骨母细胞瘤 如何诊断？
骨母细胞瘤 如何诊断青少年患者脊柱疼痛，特别是在胸椎及腰椎的附件上，X线片上见附件上有大的膨胀性破坏区，边界清楚，溶骨性的，内有散在骨化，周围无广泛硬化时，应考虑此病。
骨母细胞瘤 需要做哪些常规检查无实验室相关检查。
骨母细胞瘤 需要做哪些辅助检查骨母细胞瘤在发展过程中变异较大，因此在X线方面并无固定的征象。病变的表现可以是骨溶解，也可以是骨硬化，或两者皆有。并常伴有骨膨胀、骨皮质变薄和软组织肿块。如果X线上发现有一个膨胀性的，边界清楚，有部分钙化病灶，或是一个大的类似骨样骨瘤的病变，应该考虑骨母细胞瘤的诊断(图3)。 
CT与MRI检查能够明确显示破坏区的大小、范围及边缘硬化现象，一般大于2cm，软组织肿块明显，放射性核素扫描均见浓聚现象。
CT与MRI检查能够明确显示破坏区的大小、范围及边缘硬化现象，一般大于2cm，软组织肿块明显，放射性核素扫描均见浓聚现象。骨母细胞瘤 要如何治疗？
骨母细胞瘤 如何治疗过去认为骨母细胞瘤属良性肿瘤，治疗中如能彻底将病变刮除并植骨，则病变很少复发。但是在肿瘤切除不彻底时有10%的复发率。因此，对一般骨母细胞瘤的切除应较彻底，不能过于保守。而对侵袭性骨母细胞瘤，应做大块切除术。对于因解剖部位复杂不能彻底切除者，可以做放射治疗。
骨母细胞瘤 要注意些什么？
骨母细胞瘤 如何预防无相关资料。
骨母细胞瘤 预后注意事项1967年Mayer提出有一种类型的骨母细胞瘤更具有侵袭性，它能导致病人死亡。Mayer所报道的复发的骨母细胞瘤中，其组织学上较一般骨母细胞瘤更为恶性。因此，不能说所有骨母细胞瘤全都是良性的。然而截止目前对恶性或侵袭性的骨母细胞瘤的确切定义尚不清楚。 一般说来，侵袭性(恶性)骨母细胞瘤的解剖部位的分布与一般骨母细胞瘤相同。最常见部位是脊椎、胫骨、股骨及颅骨易于受侵。在长管状骨，干骺区发病较多。在各个部位中，放射学及肉眼病理特点与一般的骨母细胞瘤相类似，但是同时存在有软组织包块。 侵袭性骨母细胞瘤的组织学特点是：一般骨母细胞瘤加上某些恶性所见。包括有大量的骨母细胞聚集，并较一般骨母细胞有着更多的常常可见到的核分裂。肿瘤细胞呈圆形而不像一般骨母细胞瘤的细胞呈梭形。核染色重，呈非典型性，并有丰富的清楚的嗜酸性细胞质。