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!
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您好!
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|
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|
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食管肉瘤
疾病名称:
食管肉瘤
疾病别名:
食管肉瘤;食道肉瘤
英文名称:
esophageal sarcoma
食管肉瘤 是什么?
食管肉瘤
(esophageal sar
coma
)是源于间叶组织的恶性肿瘤,约占消化道
肉瘤
的8%,食管恶性肿瘤约0.5%左右。按组织学特点,
食管肉瘤
包括平滑肌瘤、纤维
肉瘤
、
横纹肌肉瘤
、
骨肉瘤
和免疫缺陷病人的Kaposi
肉瘤
等。其中纤维
肉瘤
最多见,占
食管肉瘤
的半数,
食管肉瘤
大体分型有两种:
息肉
型和浸润型。
息肉
型临床多见,其瘤体积大,突向食管腔内,发展和转移较晚,切除率高。
病因
症状
诊断
治疗
预防
患者留言
食管肉瘤 是什么原因引起的?
食管肉瘤 的病因
目前没有相关内容描述。
食管肉瘤 的发病机制
肉瘤
组织多数呈
息肉
状突向食管腔内,食管表面常被覆以萎缩的鳞状上皮。肿瘤有宽窄不一、长短不定的蒂与食管壁相连,瘤组织主要位于黏膜
息肉
状肿物之中,部分瘤组织主要分布于黏膜下层及肌层。浸润型少见,瘤组织位于食管壁内,呈浸润性生长,食管壁明显增厚,表面有浅溃疡或无溃疡形成。
平滑肌肉瘤
质地坚实,而纤维
肉瘤
和
横纹肌肉瘤
质地稍柔软,表面可有假包膜。
食管肉瘤
以食管下段最多见,中段次之,上段很少发生。 镜检
平滑肌肉瘤
组织呈束状或条索状,由纵横交错的平滑肌母细胞所组成,胞浆较丰富,淡染伊红色,细胞核呈棒状,有轻重不等的异型性,一般分化较好,可见少量核分裂象,瘤组织多浸润黏膜下层及肌层,但很少有淋巴结转移(图1)。 食管
横纹肌肉瘤
病理分为多形性滤泡型、腺泡型和胚胎型3种类型。多形性滤泡型好发于老年人,腺泡型多见于青年人,胚胎型以婴幼儿为主。
流行病学表现
食管肉瘤
男性多于女性,综合文献报道73例中男性42例,女性31例,发病年龄从15~81岁,中位年龄55岁。
食管肉瘤 有哪些症状表现?
食管肉瘤 有哪些临床表现
80%的病人有轻重不同的
吞咽困难
,但病期较长,其他症状包括胸骨后异物感、烧灼感等。食管
平滑肌肉瘤
病人亦可发生上腹部剧烈疼痛。
食管肉瘤 如何诊断?
食管肉瘤 如何诊断
最后诊断依赖于术后病理诊断。
食管肉瘤 需要做哪些常规检查
组织病理学检查是确诊的主要依据。
食管肉瘤 需要做哪些辅助检查
1.胸部平片 为食管腔内大的息肉样充盈缺损,管腔呈梭形扩张,并可使纵隔影增宽。 2.食管钡剂造影 见肿瘤上界呈弧形的边缘,钡剂在病变部位分布不均匀。肿瘤蒂部在切线位时,呈现黏膜破坏及食管壁的不规则充盈缺损(图2,3)。 临床常见平滑肌肉瘤可以有3种影像:①食管平滑肌瘤样X线征;②食管癌样X线征;③纵隔内软组织块影类纵隔肿瘤。 3.食管镜检查 见腔内肿物,可有蒂,黏膜糜烂、粗糙、质脆,触之易出血,还可有糜烂、坏死组织等。 4.CT与MRI检查 表现与食管癌相似。
食管肉瘤 容易与哪些疾病混淆
本病同
食管癌
相比有3个主要异同点。 1.
吞咽困难
病人一般有程度不同的
吞咽困难
。由于病变进展缓慢,症状时轻时重,病史多较长。而
食管癌
的
吞咽困难
一般呈进行性加重,病情发展快,病史相对要短。 2.肿块大小 食管
平滑肌肉瘤
生长多较隐匿,难以早期发现。当病人出现吞咽梗阻的症状而来就诊时,肿瘤常已很大。 3.生长方式 肿块大小与
吞咽困难
症状并非平行发展,这是由于本病主要向食管腔外生长,较少侵犯食管黏膜。而
食管癌
与之不同,它主要是食管黏膜病变。因此,临床上早期发现食管
平滑肌肉瘤
比较困难。
食管肉瘤 要如何治疗?
食管肉瘤 如何治疗
对于有蒂的息肉型病变,如果肉眼观察无浸润,术前X线检查食管黏膜无破坏,食管蠕动良好者,可考虑局部切除,术后可予以包括区域淋巴结在内的放疗,以提高长期生存率。若难以与食管癌相鉴别,应按食管癌的手术切除范围进行手术治疗。如怀疑合并食管癌,则应扩大切除范围,术后附加放疗。本病手术切除率远较食管癌高。病灶大小与预后无直接关系,但有胸内淋巴结转移者预后差。晚期病人可采取放射和化学药物治疗。
食管肉瘤 要注意些什么?
食管肉瘤 如何预防
目前没有相关内容描述。
食管肉瘤 易引发哪些并发症
目前没有相关内容描述。
食管肉瘤 预后注意事项
病灶大小与预后无直接关系,一般而言
息肉
型瘤,发展和转移较晚,切除率高,预后较好;浸润型瘤呈浸润性生长,预后较差;有胸内淋巴结转移者预后差。
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