春季结膜炎 的病因发病原因不清,可能与特应性有关,有环境和种族倾向。
春季结膜炎 的发病机制VKC可能涉及不止一种免疫学机制。直接和间接的证据提示:VKC可能属于Ⅰ型超敏反应(速发型、IgE依赖的变应性反应)。患者常有特应性或特应性家族史。泪液中组胺水平升高。组织病理学显示:在结膜实质层和上皮层存在许多脱颗粒的肥大细胞。对色甘酸钠具有良好的治疗反应。这些事实提示VKC是一种由IgE和肥大细胞介导的免疫过程。尽管难以鉴定触发异常过度炎症反应的特异性致病因子,但皮肤试验常显示患者对数种普遍存在的环境抗原发生了致敏,特别是对室内的尘螨。 然而,仅Ⅰ型超敏反应还不能完全解释VKC的组织病理学。对其组织病理学和免疫病理学特征的研究提示,VKC还可能是Ⅰ型超敏反应(速发型超敏反应)和Ⅳ型超敏反应(迟发型或细胞介导型超敏反应)的组合。对结膜乳头的组织病理学研究显示乳头内除有变应性细胞(肥大细胞和嗜酸性粒细胞)外还有大量的单核细胞、成纤维细胞和新分泌的胶原。单核细胞中富有辅助性(CD4)T细胞,特别是分泌IL-4的Th2型细胞。另外还发现结膜上皮细胞和基质细胞HLA-Ⅱ类抗原的表达升高。 流行病学表现VKC在3岁以下或30岁以上的个体比较少见。大约60%的VKC患者在11~20岁,17%在21~30岁,6%在30岁以上。在青春期以前,男∶女为2∶1或3∶1。青春期后女性患病率增加,20岁的患者男∶女接近1∶1。严重期多在3~10岁。青春期左右开始消退。VKC的发病具有季节性,但有小部分患者常年发病,并演变为成年变应性角结膜炎的愈合状态。 VKC可以发生于世界各地,包括所有种族。但在酷热、干燥的地区发病率较高,如西非、地中海、巴尔干半岛,以及印度、中美和南美地区。在某些地区,VKC占到严重眼科疾病的3%;而在北欧和北美地区,其发生率大约为1/5000。在温暖的季节发病增加,其原因可能与此气候下花粉和其他变应原的相对浓度增高有关。在热带地区,疾病的季节性不太明显。