疾病名称：继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
疾病别名：继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
英文名称：hepatic disease-induced acanthocytosis
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 是什么？
CMKD
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 是什么原因引起的？
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 的病因见于严重的肝脏疾病。
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 的发病机制正常红细胞膜内游离(即非酯化)胆固醇和磷脂的含量相等，红细胞膜内和血浆中游离胆固醇不断交换，处于动态平衡，而胆固醇酯则不能相互交换。在严重肝脏病的患者，血浆游离胆固醇和磷脂的比率增高，过多的游离胆固醇渗入红细胞膜中，使膜内游离胆固醇含量增高。棘刺红细胞形成的机制不清，推测可能是渗入红细胞膜内的大量游离胆固醇积聚于脂质双层，使膜表面扩张，形成不规则外形及靶形红细胞，选择性地更多聚集在外层，降低外层脂质的流动性，同时使红细胞的变形性减低。这类红细胞经过脾脏时被进一步修饰，去除一些膜，使形态趋于球形，并形成刺状突起，最终变成棘刺细胞。棘刺红细胞易被脾脏扣留而破坏。
流行病学表现目前暂无相关资料
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 有哪些症状表现？
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 如何诊断？
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 如何诊断结合病史、临床表现、体征及实验室检查。一般不难确诊。
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 需要做哪些常规检查1.外周血 可见到少量靶形红细胞，可见许多棘刺红细胞(可达10%～60%)。贫血呈正细胞正色素贫血，血小板及白细胞可减少。 2.肝功能损害的相关实验室检查。
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 需要做哪些辅助检查根据临床表现、症状、体征选择做B超、CT、MRI，心电图、X线及生化等检查。
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 要如何治疗？
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 如何治疗理论上脾切除能显著改善棘刺红细胞溶血性贫血，但多数患者肝脏疾患严重，因此极少考虑手术。主要治疗原发病。
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 要注意些什么？
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 如何预防肝病早期给予积极治疗，控制病情的发展。
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 易引发哪些并发症目前暂无相关资料
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 预后注意事项预后不良。