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脊髓分裂症
疾病名称:
脊髓分裂症
疾病别名:
脊髓分裂症
英文名称:
split cord malformation
脊髓分裂症 是什么?
在胚胎时期,由于脊髓或椎管发育畸形,使脊髓分裂为两半,称为脊髓分裂症。此症极为少见,病人可无明显临床症状,部分可出现脊髓分裂综合征。
病因
症状
诊断
治疗
预防
患者留言
脊髓分裂症 是什么原因引起的?
脊髓分裂症 的病因
1.脊髓先天性发育缺陷 胚胎早期中央管闭合异常,若左、右背侧的神经襞在未接触之前都向前大弯曲,先与底板接触,即形成两个神经管,以后发展成为脊髓分裂症。也称为二重脊髓症。 2.椎管内骨质发育异常 在脊椎管的发育形成中,由于骨质的异常增殖而长入脊髓的中央部位,使脊髓分隔成为左右两半,形成了脊髓非全长性脊髓分裂症,即为部分性脊髓分裂症。
脊髓分裂症 的发病机制
按脊髓分裂症的病理表现,有两种表现情况:一种是分裂为二的两半脊髓,各自有硬脊膜鞘,其中有骨与软骨组织分隔;另一种是在一个硬脊膜鞘内,包含两半脊髓,其中由纤维组织中隔分开。两半脊髓可各含中央管,也有的是一半粗,一半细。这种全裂的情况极少。脊髓部分分裂者较多,此情况可见于胸下段与腰段。可因此引起
脊髓栓系综合征
。
流行病学表现
脊髓分裂症多见于婴幼儿和少年,偶见于成年人,发病率很低。
脊髓分裂症 有哪些症状表现?
脊髓分裂症 有哪些临床表现
脊髓分裂症临床上可无明显症状,但部分病人有
脊髓栓系综合征
的相似表现,包括下肢感觉、运动障碍及疼痛,严重者出现下肢
瘫痪
和大小便功能障碍。
脊髓分裂症 如何诊断?
脊髓分裂症 如何诊断
脊髓分裂症一般在术前很少能从临床表现做出正确诊断。MRI扫描有助于明确诊断。
脊髓分裂症 需要做哪些常规检查
无特殊异常表现。
脊髓分裂症 需要做哪些辅助检查
X线平片与CT扫描多难以显示。而采取MRI扫描可较明确显示脊髓分裂症,以及其间的骨嵴或骨刺(图1)。
脊髓分裂症 容易与哪些疾病混淆
本病应与脊椎裂相鉴别。脊椎裂患者可有局部皮肤多毛、紫斑、小凹、色素沉着等临床表现,有神经损害的症状,尤其是长期
遗尿
或发生明显尿失禁者,应多考虑为
脊柱裂
所引起。脊椎X线平片和CT与MRI扫描有助于疾病的鉴别诊断。
脊髓分裂症 要如何治疗?
脊髓分裂症 如何治疗
由脊髓分裂症引起的脊髓栓系综合征者,适于手术治疗。手术的目的是切除分裂脊髓之间的骨性或纤维性中隔,及时解除使脊髓受压和脊髓栓系的因素。如存在脂肪瘤,终丝增厚等病理情况,也应一并手术切除。
脊髓分裂症 要注意些什么?
脊髓分裂症 如何预防
无特殊。
脊髓分裂症 易引发哪些并发症
无。
脊髓分裂症 预后注意事项
手术治疗后可取得较好的临床治疗效果,预后良好。
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