毛细淋巴管瘤 -普通外科-上药总部首页

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当前位置 >普通外科 >毛细淋巴管瘤

疾病名称：毛细淋巴管瘤

疾病别名：毛细淋巴管瘤；local lymphangioma；simple lymphangioma；单纯性淋巴瘤；限局性淋巴管瘤

英文名称：capillary lymphangioma

毛细淋巴管瘤是什么？

毛细淋巴管瘤(capillary lymphangioma)是由原始淋巴管发育增生形成的肿物，是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。故本病多见于儿童，一般不自行消退，但病程缓慢。好发于面、颈等处，临床以小疣状透明颗粒为主要特征。一般不需治疗，影响外观或组织功能时，可行冷冻、激光等治疗，亦可手术切除。

毛细淋巴管瘤是什么原因引起的？

毛细淋巴管瘤的病因胚胎期静脉丛中的中胚层在形成原始淋巴囊时，出现错构，使原始淋巴囊未能与静脉系统相连通，或未能与淋巴系统主干相通，或少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分隔，从而导致淋巴系统的循环障碍。

毛细淋巴管瘤的发病机制在胚胎期静脉丛中的中胚层别隙融合形成大的原始淋巴囊、引流进入中心静脉系统，以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统。若少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分隔，则形成毛细淋巴管瘤(capillary lymphangioma)，又称单纯性淋巴瘤(simple lymphangioma)。因颈部淋巴囊形成最早，体积最大，所以颈部发生囊状淋巴管瘤最多见。淋巴管瘤和血管瘤大多数在出生时已存在。它们实际上是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。由于淋巴管道的输出道不畅阻塞，致使其近侧扩张，以后由于炎症或出血更进一步使阻塞加重。虽然大约60%的淋巴管瘤见于5岁以下病人，但也有相当多在成年后出现。组织病理示毛细淋巴管瘤由衬有内皮细胞的微小淋巴管扩张而成，内含淋巴液，位于真皮上部。表皮可萎缩或增生。

流行病学表现是一种先天性发育畸形，故本病多见于儿童。

毛细淋巴管瘤有哪些症状表现？

毛细淋巴管瘤有哪些临床表现多见于面、颈，胸部、上臀和腋部、股部和外生殖器等处亦可见。表面无色、柔软，呈小疣状颗粒，直径多为1～3mm，透明。水泡壁较厚，压迫可稍缩小，常无自觉症状。如将其刺破，可流出透明、黏性淋巴液。

毛细淋巴管瘤如何诊断？

毛细淋巴管瘤如何诊断根据临床特征不难诊断。

毛细淋巴管瘤需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

毛细淋巴管瘤需要做哪些辅助检查目前没有相关内容描述。

毛细淋巴管瘤容易与哪些疾病混淆毛细淋巴瘤需与毛细血管瘤及某些其他呈水疱状皮损(如带状疱疹)的疾患相鉴别。淋巴管瘤和单纯的淋巴管扩张不易区分，组织学检查，都为大小不等的扩张的淋巴腔，其四周为脂肪和纤维组织的基质所围绕。

毛细淋巴管瘤要如何治疗？

毛细淋巴管瘤如何治疗毛细淋巴管瘤体积小无症状者，一般无需治疗，必要时采用下列方法。 1.面积较小者行冷冻，激光或电干燥治疗。 2.面积较大，影响外观及功能者，可行切除植皮术。

毛细淋巴管瘤要注意些什么？

毛细淋巴管瘤如何预防目前没有相关内容描述。

毛细淋巴管瘤易引发哪些并发症毛细淋巴管瘤易感染引起蜂窝织炎或淋巴管炎。

毛细淋巴管瘤预后注意事项预后好，少见复发者。

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