疾病名称：发育不良痣
疾病别名：发育不良痣；B-K综合征；发育不良痣综合征
英文名称：dysplastic nevus
发育不良痣 是什么？
CMKD
发育不良痣 是什么原因引起的？
发育不良痣 的病因可在儿童期出现。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。细胞的不典型性和增殖与日光暴晒具有一定相关性。此外，有研究认为。发育不良痣与11号染色体的部分缺失及睾丸生殖细胞肿瘤有关。家族性恶性黑色素瘤和发育不良痣还与内分泌性腺体综合征、自体免疫多腺体综合征相伴发。但目前，对以上相关性尚不能完全确定。 发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，内源性激素和外界环境促进了本病的发展。对恶性黑色素瘤易患家族进行基因学分析认为是常染色体显性疾病，异常基因可能存在于1p35或9p21.导致细胞周期酶p16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。另外，在发育不良痣中紫外线诱导所产生的过多光化学产物可引起细胞恶性转化。
发育不良痣 的发病机制发病机制还不清楚。异常基因可能存在于1p35或9p21.导致细胞周期酶p16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。另外，在发育不良痣中紫外线诱导所产生的过多光化学产物可引起细胞恶性转化。
流行病学表现本病倾向于家族发病，多在出生时就有，也可在儿童期发病。目前没有其他相关内容描述。
发育不良痣 有哪些症状表现？
发育不良痣 如何诊断？
发育不良痣 如何诊断典型病例，做病理检查可以确诊，而无困难，但出现浅表皮扩散的倾向时，则不易决定。
发育不良痣 需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。
发育不良痣 需要做哪些辅助检查组织表现：本病组织构型较细胞学的特点更为重要。 组织构型有：①绝大多数为复合痣型，少数为交界型。②边缘交界处黑色素细胞扩展超越中央真皮内痣细胞的范围。③交界处痣细胞呈“桥”形融合。④表皮突延伸，在边缘交界处尤为明显。⑤表皮突基底及两侧有痣细胞巢。⑥表皮棘细胞层中部或上部可见黑色素细胞，多呈巢状。⑦常有轻度至中度炎症细胞浸润。⑧在表皮突周围绕有粗而宽的胶原带。 细胞学特点：黑色素细胞的核大而深染，具多形性和不规则性，或核仁明显，但不见核丝分裂象。
发育不良痣 容易与哪些疾病混淆目前没有相关内容描述。
发育不良痣 要如何治疗？
发育不良痣 要注意些什么？
发育不良痣 如何预防对本病主要应严密观察是否发生恶变。应定期随访，如不易检查皮损进展者应预防性切除。患者应避免日光浴并积极防晒。
发育不良痣 易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。
发育不良痣 预后注意事项目前没有相关内容描述。