皮肤B细胞淋巴样结节型增生 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >皮肤B细胞淋巴样结节型增生

疾病名称：皮肤B细胞淋巴样结节型增生

疾病别名：皮肤B细胞淋巴样结节型增生；Speigler-Fendt肉样瘤；特发性B细胞淋巴样增生

英文名称：cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia

皮肤B细胞淋巴样结节型增生是什么？

皮肤B细胞淋巴样增生(cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia)，结节型通常为特发性。特发性B细胞淋巴样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生是什么原因引起的？

皮肤B细胞淋巴样结节型增生的病因病因包括纹身、包柔氏螺旋体感染、带状疱疹、瘢痕，抗原注射或针刺。偶亦可为药物反应和持续性昆虫叮咬反应。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生的发病机制病因包括纹身、包柔氏螺旋体感染、带状疱疹、瘢痕，抗原注射或针刺。偶亦可为药物反应和持续性昆虫叮咬反应。

流行病学表现妇女患者为男性的3倍，2/3的患者年龄在40岁以下。没有其他相关内容描述。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生有哪些症状表现？

皮肤B细胞淋巴样结节型增生有哪些临床表现特发性和继发性局限型损害呈疏散性坚实性皮肤丘疹或结节，成群或融合成斑块。主要发生于面部，特别是颊及鼻部或耳垂。其次，损害可侵犯躯干(36%)或四肢(25%)。结节表面通常光滑。呈肉色，棕黄色，红色或紫色。妇女患者为男性的3倍，2/3的患者年龄在40岁以下。播散性或泛发性病例少见，表现为粟粒状丘疹。由包柔氏螺旋体感染引起的皮肤淋巴样增生不常见。损害发生于壁虱叮咬部位或紧接游走性红斑的边缘。损害在感染后长达10个月出现。皮损呈多发结节，直径1～5cm，好侵耳垂，乳头和乳晕，鼻和阴囊部。通常无自觉症状，可伴发局部淋巴结肿大。诊断可根据壁虱叮咬史或迁徙性红斑。好发部位(耳垂或乳头)和组织病理表现。诊断可由抗包柔氏螺旋体抗体增高(出现于50%的病例)和患病组织中发现包柔氏螺旋体DNA而证实。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生如何诊断？

皮肤B细胞淋巴样结节型增生如何诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。诊断可由抗包柔氏螺旋体抗体增高(出现于50%的病例)和患病组织中发现包柔氏螺旋体DNA而证实。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生需要做哪些常规检查没有相关内容描述。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生需要做哪些辅助检查组织病理：呈致密结节性浸润，主要位于真皮；真皮深层和皮下组织浸润减少，呈头重足轻状。浸润与表皮间有透明境界带。浸润主要由成熟的小和大淋巴细胞，组织细胞，浆细胞和嗜酸性粒细胞构成。深部通常见界限清楚的生发中心，中央为大淋巴样细胞，有丰富的胞浆和巨噬细胞，周围为衣袖状淋巴细胞。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生容易与哪些疾病混淆没有其他相关内容描述。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生要如何治疗？

皮肤B细胞淋巴样结节型增生如何治疗大多数损害无症状，因此不必治疗。必要时可： 1.皮质类固醇激素损害内注射，有时有效。表浅损害也可用高强皮质类同醇激素外用。 2.冷冻疗法、激光疗法或手术切除。 3.小剂量放射疗法很有效。 4.干扰素α及丙喹酮治疗。 5.播散性损害可用抗疟药及PUVA治疗。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生要注意些什么？

皮肤B细胞淋巴样结节型增生如何预防没有相关内容描述。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生易引发哪些并发症没有相关内容描述。

皮肤B细胞淋巴样结节型增生预后注意事项损害在感染后长达10个月出现。

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