疾病名称：淋巴瘤样丘疹病
疾病别名：淋巴瘤样丘疹病；皮肤淋巴瘤样丘疹病
英文名称：lymphomatoid papulosis
淋巴瘤样丘疹病 是什么？
CMKD
淋巴瘤样丘疹病 是什么原因引起的？
淋巴瘤样丘疹病 的病因病因尚不明确。
淋巴瘤样丘疹病 的发病机制发病机制还不清楚。
流行病学表现常见于20～40岁的成年人。目前没有其他相关内容描述。
淋巴瘤样丘疹病 有哪些症状表现？
淋巴瘤样丘疹病 如何诊断？
淋巴瘤样丘疹病 如何诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化检查即可诊断。
淋巴瘤样丘疹病 需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。
淋巴瘤样丘疹病 需要做哪些辅助检查组织病理：组织学上对本病有诊断价值。真皮呈楔形、斑片状或血管周围浸润。较大损害浸润可占据整个真皮。浸润可累及表皮伴炎症细胞亲表皮性。损害进展时，可发生表皮坏死及糜烂。真皮血管可见纤维蛋白沉积，偶可见淋巴细胞性血管炎。真皮浸润细胞由淋巴细胞、嗜酸白细胞和中性粒细胞和较大的单核细胞构成。可见非典型性大或小的淋巴样细胞，占浸润细胞的50%以上。组织学上损害可分为A型和B型两型。 A型损害含非典型性大细胞、胞浆丰富和明显的嗜酸性核仁。如细胞含两个核，则颇似ReedSternberg细胞。B型损害，非典型性细胞较小，核较小，染色深，呈脑回状。类似MF的非典型性细胞。两型损害均可见非典型核丝分裂。免疫组化：大的非典型细胞，呈辅助T细胞表型。非典型性细胞特别是A型细胞ki-1或CD30染色阳性。PCR基因克隆重排见于40%以上的淋巴瘤样丘疹病损害。
淋巴瘤样丘疹病 容易与哪些疾病混淆目前没有相关内容描述。
淋巴瘤样丘疹病 要如何治疗？
淋巴瘤样丘疹病 要注意些什么？
淋巴瘤样丘疹病 如何预防目前没有相关内容描述。
淋巴瘤样丘疹病 易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。
淋巴瘤样丘疹病 预后注意事项典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～40年。