疾病名称：佩吉特病样网状细胞增生症
疾病别名：佩吉特病样网状细胞增生症；localized epidermotropicreticulosis；Paget病样网状细胞增生症；Woringer-Kolopp病；局限性亲表皮性网状细胞增生症
英文名称：Paget form reticulocytosis
佩吉特病样网状细胞增生症 是什么？
CMKD
佩吉特病样网状细胞增生症 是什么原因引起的？
佩吉特病样网状细胞增生症 的病因病因尚不明确。
佩吉特病样网状细胞增生症 的发病机制发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例，男性多见。国内刘季和等报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。
流行病学表现国外报道20例，男性多见。国内刘季和等报告1例老年女性，1例中年男性患者。
佩吉特病样网状细胞增生症 有哪些症状表现？
佩吉特病样网状细胞增生症 有哪些临床表现可分为2型，组织学上二者相同，但临床经过完全不同。 1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄小于15岁。本病的特点为损害持续时间长，罕见发展为系统性淋巴瘤。 2.Ketron-Goodman型 为泛发性亚型,表现为类似MF的多数淡红色斑块，损害发展快，常侵犯淋巴结，其生物行为呈侵袭性。
佩吉特病样网状细胞增生症 如何诊断？
佩吉特病样网状细胞增生症 要注意些什么？
佩吉特病样网状细胞增生症 如何预防目前没有相关内容描述。
佩吉特病样网状细胞增生症 易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。
佩吉特病样网状细胞增生症 预后注意事项局限型放射治疗后可长期缓解，全身型者病情进展快，多在3个月～2年内死亡。