透明细胞棘皮瘤 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >透明细胞棘皮瘤

疾病名称：透明细胞棘皮瘤

疾病别名：透明细胞棘皮瘤；Degos棘皮瘤；pale cell Acanthoma；苍白细胞棘皮瘤；明细胞棘皮瘤

英文名称：clear cell acanthoma

透明细胞棘皮瘤是什么？

透明细胞棘皮瘤(clear cell acanthoma)又称苍白细胞棘皮瘤(pale cell Acanthoma)1962年由Degos等首先报告，故又称Degos棘皮瘤。典型皮损为局限性褐色湿润光滑性结节，多在40岁后发病。罕见的发疹型皮损可多达400片以上。尚无继发鳞状细胞癌的报告。

透明细胞棘皮瘤是什么原因引起的？

透明细胞棘皮瘤的病因病因不明。

透明细胞棘皮瘤的发病机制发病机制目前还不清楚。

流行病学表现1962年由Degos等首先报告，多在40岁后发病。目前没有其他相关内容描述。

透明细胞棘皮瘤有哪些症状表现？

透明细胞棘皮瘤有哪些临床表现典型皮损为局限性褐色湿润光滑性结节，界限清楚，表面可有结痂，周缘可附着衣领状鳞屑。通常直径约1～2cm，压之可褪色。好发于胫前、小腿腓部，偶亦见于大腿，腹部及阴囊。皮损常为单个，但亦有多数发生者，罕见的发疹型皮损可多达400片以上。增长缓慢，自觉症状无。多在40岁后发病。尚无继发鳞状细胞癌的报告。

透明细胞棘皮瘤如何诊断？

透明细胞棘皮瘤如何诊断根据临床表现，典型皮损，组织病理即可诊断。

透明细胞棘皮瘤需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

透明细胞棘皮瘤需要做哪些辅助检查组织病理，病变位于表皮，表皮棘层肥厚，角质形成细胞色淡、透明，肿大呈多角形，与邻近正常表皮细胞分界清楚，基底层正常。透明的角质形成细胞富含糖原，缺乏磷酸化酶，胞浆细胞色素氧化酶和琥珀酸脱氢酶含量减少。可见海绵形成，表皮突延长可融合，偶呈银屑病样增生，颗粒层缺乏，可见中性粒细胞浸润，角质层角化不全伴浆液渗出。表皮及基底层色素缺乏。

透明细胞棘皮瘤容易与哪些疾病混淆本病应与小汗腺汗孔瘤和透明细胞汗腺瘤鉴别，前者常发生于足部无毛发被覆部位，后者好发于头部，特别是颜面和眼睑。

透明细胞棘皮瘤要如何治疗？

透明细胞棘皮瘤如何治疗可在削法活检组织取材后，电灼或刮除皮损，亦可冷冻或手术切除。

透明细胞棘皮瘤要注意些什么？

透明细胞棘皮瘤如何预防目前没有相关内容描述。

透明细胞棘皮瘤易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

透明细胞棘皮瘤预后注意事项增长缓慢，自觉症状无。多在40岁后发病。尚无继发鳞状细胞癌的报告。

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