鲍恩病 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >鲍恩病

疾病名称：鲍恩病

疾病别名：鲍恩病；Bowen病；intraepithelial neoplasia；squamous cell carcimoma in situ；癌前角化不良病；癌前皮炎；鲍温病；皮肤癌前期病变；上皮内上皮癌；原位鳞状细胞癌；皮肤原位癌；intraepithelial neoplasia of co

英文名称：Bowen disease

鲍恩病是什么？

鲍恩病于1912年由Bowen首先报告，故又名Bowen病，也称上皮内上皮癌(intraepithelial neoplasia)、原位鳞状细胞癌(squamous cell carcimoma in situ)。临床上往往表现为孤立性、界限清楚的暗红色斑片，表面常有结痂和渗出。

鲍恩病是什么原因引起的？

鲍恩病的病因发生于曝光部位的皮损，可能与慢性日光直接损伤有关；非曝光区皮损则可能与慢性砷中毒和其他化学制剂如双草枯paraguat有关。

鲍恩病的发病机制鲍恩病可发生于由HPV-5引起的疣状表皮发育不良损害上，HPVl6也与手指及阴部损害有关。原先认为Bowen病为内脏恶性肿瘤的标志，但现在资料对此持怀疑态度。

流行病学表现目前没有相关内容描述。

鲍恩病有哪些症状表现？

鲍恩病有哪些临床表现本病可发生于任何年龄，但多见于60～80岁的老年人。好发于颜面、耳、颈、小腹、背下部、臀、大腿和小腿伸侧，手及指的伸侧，亦可累及口腔、鼻、咽、女阴和肛门等黏膜。皮损通常呈缓慢增大的红色非浸润性斑片或斑块，圆形、匐行形或不规则形，界限清楚，直径自数毫米至10余厘米不等。表面可见角化过度性鳞屑和结痂，除去痂皮呈暗红色颗粒状浸润面，很少出血或不出血(图1)。通常单发，少数亦呈多发性，后者散在，亦可密集或互相融合。自觉症状缺如，偶有瘙痒或疼痛感，有时皮损亦可呈不规则隆起或结节状，如形成溃疡则提示侵袭性生长，约5%的患者可演变为鳞状细胞癌。一些报告提出本病往往合并其他原发性内脏和皮肤恶性肿瘤，虽尚未获得公认，但应引起注意，给予全面检查。

鲍恩病如何诊断？

鲍恩病如何诊断根据临床表现和皮损特点,结合组织病理可以诊断。

鲍恩病需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

鲍恩病需要做哪些辅助检查组织病理：表皮角化亢进，角化不全，棘层肥厚。表皮突增宽，真皮乳头被压缩成细带状。表皮细胞排列不规则。许多表皮细胞呈高度非典型性，细胞大小形态不一，核大而染色深，出现异常核分裂。常见瘤巨细胞(单核和多核巨大表皮细胞)及单个表皮细胞角化不良，表现为细胞大而圆，胞浆呈均质性强嗜酸性，核染色质深。表皮基底膜完整。真皮上部呈中等慢性炎症细胞浸润。

鲍恩病容易与哪些疾病混淆目前没有相关内容描述。

鲍恩病要如何治疗？

鲍恩病如何治疗最有效的治疗为手术切除。亦可应用冷冻疗法、电干燥疗法。此外亦可用1%～5% 5-Fu软膏外用或封包治疗。

鲍恩病要注意些什么？

鲍恩病如何预防目前没有相关内容描述。

鲍恩病易引发哪些并发症本病往往合并其他原发性内脏和皮肤恶性肿瘤。

鲍恩病预后注意事项约5%的患者可演变为鳞状细胞癌。一些报告提出本病往往合并其他原发性内脏和皮肤恶性肿瘤，虽尚未获得公认，但应引起注意

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