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疾病名称：婴儿肢端脓皮病

疾病别名：婴儿肢端脓皮病；infantile extremity pustuloderma

英文名称：infantile extremity pustuloderma

婴儿肢端脓皮病是什么？

婴儿肢端脓皮病(infantile extremity pustuloderma)为发生于婴儿手足部位、皮损为瘙痒性丘疹及脓疱的炎症性疾病，自1976年以来国内外均有报道。

婴儿肢端脓皮病是什么原因引起的？

婴儿肢端脓皮病的病因不明。将本病患者的脓疱或水疱内容物进行细菌、真菌培养，均为阴性。

婴儿肢端脓皮病的发病机制目前没有相关内容描述。

流行病学表现本病多发生在2～10个月的婴儿，偶有5岁的患儿发生。在国外以黑人儿童多见。男多于女。

婴儿肢端脓皮病有哪些症状表现？

婴儿肢端脓皮病有哪些临床表现本病多发生在2～10个月的婴儿，偶有5岁的患儿发生。在国外以黑人儿童多见。男多于女。皮损初起为帽针头大小的红色丘疹，孤立或成群分布。24h后变为直径1～2mm的水疱或脓疱。好发部位是手掌及足底，其次为手背、腕部、足背、踝部，偶见于头皮。皮疹反复发作，瘙痒剧烈，影响睡眠，小儿因此烦躁不安。皮损一般于发病后7～10天自然缓解、消退，但2～3周后可再发。夏季皮损加剧。2岁后可自愈。

婴儿肢端脓皮病如何诊断？

婴儿肢端脓皮病如何诊断根据典型的临床症状和体征，诊断不难。但需与脓疱疮、新生儿一过性脓疱性黑变病、出汗不良性湿疹、掌跖脓疱性银屑病、汗疱疹、疥疮等鉴别。

婴儿肢端脓皮病需要做哪些常规检查皮损内容物涂片可见多数多型核粒细胞，部分见明显嗜酸性粒细胞浸润，细菌和真菌培养均阴性。

婴儿肢端脓皮病需要做哪些辅助检查组织病理：示局限性角层下脓疱，疱液中充满中性多形核粒细胞和浆液，疱顶由致密的角质层组成，疱底是由压缩的生发层组成。真皮乳头轻度水肿，浅部血管周围有淋巴细胞浸润以及少许中性粒细胞和嗜酸性粒细胞。直接和间接免疫荧光检查未见特殊。皮损内容物涂片可见多数多型核粒细胞，部分见明显嗜酸性粒细胞浸润，细菌和真菌培养均阴性。

婴儿肢端脓皮病容易与哪些疾病混淆需与脓疱疮、新生儿一过性脓疱性黑变病、出汗不良性湿疹、掌跖脓疱性银屑病、汗疱疹、疥疮等鉴别。

婴儿肢端脓皮病要如何治疗？

婴儿肢端脓皮病如何治疗本病治疗较困难。氨苯砜(DDS)对本病有良效。每天2mg/kg，72h后可明显好转，但停药后2～3天可复发。个别患者在长期应用DDS后可产生耐药，则将剂量增至每天3mg/kg，待症状控制后每天用0.5～0.7mg/kg控制复发。抗组胺药对止痒有效。外用皮质激素无效。

婴儿肢端脓皮病要注意些什么？

婴儿肢端脓皮病如何预防1.对2～10个月的婴儿，应经常洗浴，避免过热出汗。 2.注意皮肤卫生，加强身体锻炼，增进皮肤的抵抗力。 3.保持皮肤机能的完整性。对于皮肤病，尤其是瘙痒性皮肤病，应及时进行合理治疗。防治皮肤损伤，避免搔抓及皮肤摩擦等刺激。 4.衣帽、毛巾、面盆等禁止公用，防止接触传染，对患者适当进行隔离。患者所用敷料及接触物要严格消毒或焚毁。在患病期间，除应用药液清洗皮损外，禁止用自来水洗涤患部，以防扩延。 5.发病时应禁饮酒或食辛辣刺激食物。少食厚味食物。

婴儿肢端脓皮病易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

婴儿肢端脓皮病预后注意事项发病后7～10天自然缓解、消退，但2～3周后可再发。夏季皮损加剧。2岁后可自愈。

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