面部肉芽肿 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >面部肉芽肿

疾病名称：面部肉芽肿

疾病别名：面部肉芽肿；eosinophilic granuloma of skin；皮肤嗜酸细胞性肉芽肿；嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿；嗜酸性淋巴肉芽肿

英文名称：granuloma faciale

面部肉芽肿是什么？

面部肉芽肿(Granuloma faciale)1945年由Nigley首先报告。亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。

面部肉芽肿是什么原因引起的？

面部肉芽肿的病因皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积，提示本病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。

面部肉芽肿的发病机制发病机制还不清楚。可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。

流行病学表现根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

面部肉芽肿有哪些症状表现？

面部肉芽肿有哪些临床表现皮损为一个或多个红褐色或紫红色斑块，斑块直径可达数厘米，除毛囊口扩张外，皮损表面正常，好发于鼻、颧、前额部，少数还可发生于面部以外的部位如前臂、颈、胸。不侵犯内脏，可自行缓解。

面部肉芽肿如何诊断？

面部肉芽肿如何诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

面部肉芽肿需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

面部肉芽肿需要做哪些辅助检查组织病理检查：可见致密多形性浸润，主要位于真皮上部，在某些部位还可伸向真皮深部，甚至皮下组织。浸润不侵犯表皮或毛皮脂腺附件，并由狭窄的正常胶原境界带，将表皮与浸润分开为本病的组织病理特点。多形性浸润大部由中性粒细胞和嗜酸性粒细胞组成。经常有些嗜中性粒细胞核发生碎裂，形成核尘。许多毛细血管扩张，血管壁内及其周围显示强嗜酸性纤维蛋白样物质，可见少数红细胞外渗。

面部肉芽肿容易与哪些疾病混淆本病应与持久性隆起性红斑鉴别。本病有表皮下无浸润带，浸润中嗜酸性粒细胞显著增多，而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞，亦不出现无浸润带。

面部肉芽肿要如何治疗？

面部肉芽肿如何治疗小剂量氨苯砜25～100mg/d有效。亦可用puvA治疗或皮损内注射皮质激素治疗。

面部肉芽肿要注意些什么？

面部肉芽肿如何预防目前没有相关内容描述。

面部肉芽肿易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

面部肉芽肿预后注意事项不侵犯内脏，可自行缓解。

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