嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎

疾病名称：嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎

疾病别名：嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎；Eosinophilic cellulitis；Wells综合征；嗜酸细胞增多性蜂窝织炎；嗜酸性蜂窝织炎；韦尔综合征

英文名称：Recurrent Grannulomatous Dermatitiswith Eosinophilia

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎是什么？

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎(Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia)又名嗜酸细胞增多性蜂窝织炎(Eosinophilic cellulitis)。本病1971年由Wells报告故亦称Wells综合征。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎是什么原因引起的？

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎的病因可能为一种过敏反应。大多数患者原因完全不明，有些则与节肢动物叮咬，药物过敏，寄生虫感染，先天过敏性体质，内脏恶性肿瘤，皮肤真菌感染有关。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎的发病机制发病机制还不清楚。

流行病学表现目前没有相关内容描述。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎有哪些症状表现？

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎有哪些临床表现为反复发作的大片水肿性红斑，类似急性蜂窝织炎，数天后形成无痛性、浸润性肉芽肿性真皮内和皮下组织肿块，典型皮损位于背上部、四肢或臀部。皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。全身症状可有发热、哮喘及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎如何诊断？

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎如何诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎需要做哪些辅助检查细胞病理：早期真皮内可见致密的以嗜酸性粒细胞为主的浸润，其中许多嗜酸性粒细胞呈现脱颗粒，浸润可扩展到皮下组织，甚至可累及其下的肌肉。肉芽肿期皮损，嗜酸性粒细胞可见广泛的脱颗粒，在胶原纤维上有鲜红色颗粒聚集，形成特征性的“火焰状图”(Flame figure)。有些纤维周围除嗜酸性粒细胞外，可见巨噬细胞和巨细胞呈栅栏状包绕，其中心可形成渐时性坏死。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎容易与哪些疾病混淆目前没有相关内容描述。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎要如何治疗？

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎如何治疗皮损可自行消退。可试用羟嗪(hydroxyzine)和泼尼松治疗，亦可试用氨苯砜治疗。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎要注意些什么？

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎如何预防目前没有相关内容描述。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎预后注意事项皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。

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