遗传性对称性色素异常症 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >遗传性对称性色素异常症

疾病名称：遗传性对称性色素异常症

疾病别名：遗传性对称性色素异常症；acroigmentation symmetrica of Dohi；acropigmentatio symmetrica；Dohi对称性肢端色素沉着症；dyschromatosis symmetrica hereditaria；leucopathia punctata etreticularis symmetrica；

英文名称：hereditary symmetrical dyschromatosis

遗传性对称性色素异常症是什么？

遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病，临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。

遗传性对称性色素异常症是什么原因引起的？

遗传性对称性色素异常症的病因为一种少见的常染色体显性遗传，主要见于亚洲人，可有多种遗传型，与近亲结婚有关。

遗传性对称性色素异常症的发病机制发病机制还不清楚。

流行病学表现主要发生在亚洲人，无性别差异。多在婴儿期发病。没有其他相关内容描述。

遗传性对称性色素异常症有哪些症状表现？

遗传性对称性色素异常症有哪些临床表现好发于四肢末端，皮疹为点状至扁豆大小的褐色斑，不相融合，似雀斑(图1)。夏季日晒后颜色加深。轻者仅限于手足、背部；重者可发生于面部、前臂、胸背、腹部；口腔黏膜亦可发疹，无自觉症状。手足背处间杂有网状白斑及色素斑点。该病男多于女，婴儿期发病，同一家中有相同患者，有的患儿可于生后甲皱襞处或手指远端出现色素脱失。

遗传性对称性色素异常症如何诊断？

遗传性对称性色素异常症如何诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

遗传性对称性色素异常症需要做哪些常规检查发病机制还不清楚。

遗传性对称性色素异常症需要做哪些辅助检查组织病理：色素沉着区表皮基底层色素颗粒增多，真皮中噬色素细胞增多，而色素减退区则少。

遗传性对称性色素异常症容易与哪些疾病混淆应与Kitamura网状肢端色素沉着症、着色性干皮病相鉴别，参见各病有关章节。

遗传性对称性色素异常症要如何治疗？

遗传性对称性色素异常症如何治疗尚无特殊疗法，可试用5%二氧化钛霜，口服维生素E。中医治疗可口服生薏米，外搽10%白术醋剂。避免日光暴晒。

遗传性对称性色素异常症要注意些什么？

遗传性对称性色素异常症如何预防目前没有相关内容描述。

遗传性对称性色素异常症易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

遗传性对称性色素异常症预后注意事项目前没有相关内容描述。

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