遗传性硬化性皮肤异色症 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >遗传性硬化性皮肤异色症

疾病名称：遗传性硬化性皮肤异色症

疾病别名：遗传性硬化性皮肤异色症；遗传性硬化性皮肤异色病

英文名称：hereditary sclerosing poikiloderma

遗传性硬化性皮肤异色症是什么？

遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。

遗传性硬化性皮肤异色症是什么原因引起的？

遗传性硬化性皮肤异色症的病因遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。

遗传性硬化性皮肤异色症的发病机制发病机制还不确切。目前已知是常染色体显性遗传。

流行病学表现目前没有相关内容描述。

遗传性硬化性皮肤异色症有哪些症状表现？

遗传性硬化性皮肤异色症有哪些临床表现好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。

遗传性硬化性皮肤异色症如何诊断？

遗传性硬化性皮肤异色症如何诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

遗传性硬化性皮肤异色症需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

遗传性硬化性皮肤异色症需要做哪些辅助检查组织病理：真皮组织内胶原纤维均质化及弹力纤维减少。

遗传性硬化性皮肤异色症容易与哪些疾病混淆应与异色性皮肤炎，血管萎缩性皮肤异色症，先天性角化不良相鉴别，参见各病有关章节。

遗传性硬化性皮肤异色症要如何治疗？

遗传性硬化性皮肤异色症如何治疗无满意疗法，可对症处理。

遗传性硬化性皮肤异色症要注意些什么？

遗传性硬化性皮肤异色症如何预防目前没有相关内容描述。

遗传性硬化性皮肤异色症易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

遗传性硬化性皮肤异色症预后注意事项目前没有相关内容描述。

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