多发性斑状色素沉着症 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >多发性斑状色素沉着症

疾病名称：多发性斑状色素沉着症

疾病别名：多发性斑状色素沉着症；pigmentatio maculosa multiplex idiopathica；特发性多发性斑状色素沉着症

英文名称：pigmentation macularis multiplex

多发性斑状色素沉着症是什么？

多发性斑状色素沉着症(pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。

多发性斑状色素沉着症是什么原因引起的？

多发性斑状色素沉着症的病因病因不明。

多发性斑状色素沉着症的发病机制发病机制还不清楚。

流行病学表现本病多见于10～30岁青年男女。目前没有其他相关内容描述。

多发性斑状色素沉着症有哪些症状表现？

多发性斑状色素沉着症有哪些临床表现本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性色素沉着斑，指甲到钱币大，或卵圆形，灰到灰棕色，边界不太清楚，大致对称散布于躯干及四肢近端等非暴露部位。

多发性斑状色素沉着症如何诊断？

多发性斑状色素沉着症如何诊断需进行排除性诊断法，首先与下述两病相鉴别： 1.色素性荨麻疹皮损处划痕或摩擦后，色素斑处潮红并形成风团，即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多，斑疹较小，可有斑丘疹、丘疹或结节等其他损害，境界较清楚。 2.神经纤维瘤病的咖啡牛奶斑躯干部色素沉着斑大小不一，形状不一，境界常鲜明，可见多数柔软的突出皮面的疝状肿瘤。排除上述两症后进一步详细询问病史：如有否接触化学物质或物理性刺激史，长期应用某些药物如砷、银、氯丙嗪等病史，有否内分泌紊乱及其他内科疾患，如Addison病等，并进行相应的实验室检查。

多发性斑状色素沉着症需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

多发性斑状色素沉着症需要做哪些辅助检查组织病理：真皮上部乳头层和乳头下层噬黑素细胞增加。细胞浸润常不明显，于血管周围有时可有少量淋巴细胞和浆细胞。表皮下层黑素偶见轻度增加。

多发性斑状色素沉着症容易与哪些疾病混淆需进行排除性诊断法，首先与下述两病相鉴别： 1.色素性荨麻疹皮损处划痕或摩擦后，色素斑处潮红并形成风团，即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多，斑疹较小，可有斑丘疹、丘疹或结节等其他损害，境界较清楚。 2.神经纤维瘤病的咖啡牛奶斑躯干部色素沉着斑大小不一，形状不一，境界常鲜明，可见多数柔软的突出皮面的疝状肿瘤。排除上述两症后进一步详细询问病史：如有否接触化学物质或物理性刺激史，长期应用某些药物如砷、银、氯丙嗪等病史，有否内分泌紊乱及其他内科疾患，如Addison病等，并进行相应的实验室检查。常需与药物性色素沉着斑相鉴别，后者有长期应用某些药物史。如银沉着症，常同时伴黏膜色素性沉着，砷沉着症则往往为全身性，尤以腋窝及会阴部明显，常伴掌跖角化。

多发性斑状色素沉着症要如何治疗？

多发性斑状色素沉着症如何治疗一般不需治疗，对症处理可外用氢醌类制剂并给予大量维生素C。

多发性斑状色素沉着症要注意些什么？

多发性斑状色素沉着症如何预防目前没有相关内容描述。

多发性斑状色素沉着症易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

多发性斑状色素沉着症预后注意事项目前没有相关内容描述。

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