皮下脂肪肉芽肿 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >皮下脂肪肉芽肿

疾病名称：皮下脂肪肉芽肿

疾病别名：皮下脂肪肉芽肿；Rothamann-Makai综合征；皮下脂肪纤维粘液瘤

英文名称：lipogranulomatosis subcutanca

皮下脂肪肉芽肿是什么？

皮下脂肪肉芽肿(lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai综合征，好发于儿童及肥胖女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性肉芽肿。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian脂膜炎的亚型，但不发热，全身症状缺如。

皮下脂肪肉芽肿是什么原因引起的？

皮下脂肪肉芽肿的病因虽可有外伤或血管损伤因素，但确切原因尚不清楚。

皮下脂肪肉芽肿的发病机制发病机制还不清楚。

流行病学表现主要多发于肥胖女性或儿童。目前没有其他相关内容描述。

皮下脂肪肉芽肿有哪些症状表现？

皮下脂肪肉芽肿有哪些临床表现皮肤损害为少数大小不等的皮下结节，小如豆粒，大似杏仁，初发质硬，常与皮肤粘连，隐匿皮下或微隆出皮面，触压微痛，表面颜色正常或微红，结节消退不留萎缩与凹陷。偶有结节液化破溃，排出无菌性干酪坏死状油样物质。结节常相继出现，连绵不断。好发于肥胖女性或儿童，皮损分散于四肢、躯干脂肪丰富处，以臀、股伸侧多见。

皮下脂肪肉芽肿如何诊断？

皮下脂肪肉芽肿如何诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

皮下脂肪肉芽肿需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

皮下脂肪肉芽肿需要做哪些辅助检查组织病理：初期脂肪小叶有中性多核粒细胞浸润性炎症，脂肪细胞变性坏死，以后出现巨噬细胞，吞噬脂肪粒呈多数泡沫细胞簇集的肉芽肿，其中含有组织细胞，淋巴细胞、脂肪细胞，最后由纤维所代替，出现囊腔样脂质变性，可有钙盐沉积及血管炎改变，内膜增厚，血管腔变细，周围有细胞浸润。

皮下脂肪肉芽肿容易与哪些疾病混淆根据其临床特点可与硬红斑，结节性红斑，结节性血管炎等做出鉴别诊断。

皮下脂肪肉芽肿要如何治疗？

皮下脂肪肉芽肿如何治疗无满意疗法，可试用四环素或对症处理。随病程进展，可有自愈倾向。

皮下脂肪肉芽肿要注意些什么？

皮下脂肪肉芽肿如何预防目前没有相关内容描述。

皮下脂肪肉芽肿易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

皮下脂肪肉芽肿预后注意事项目前没有相关内容描述。

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