反应性穿孔性胶原病 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >反应性穿孔性胶原病

疾病名称：反应性穿孔性胶原病

疾病别名：反应性穿孔性胶原病；反应性穿通性胶原病

英文名称：reactive perforating collagenosis

反应性穿孔性胶原病是什么？

反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。

反应性穿孔性胶原病是什么原因引起的？

反应性穿孔性胶原病的病因发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。

反应性穿孔性胶原病的发病机制发病机制还不确切。

流行病学表现好发于12岁以内儿童。目前没有其他相关内容描述。

反应性穿孔性胶原病有哪些症状表现？

反应性穿孔性胶原病有哪些临床表现皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。

反应性穿孔性胶原病如何诊断？

反应性穿孔性胶原病如何诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

反应性穿孔性胶原病需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

反应性穿孔性胶原病需要做哪些辅助检查组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。

反应性穿孔性胶原病容易与哪些疾病混淆应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病（Kyrle病）、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。

反应性穿孔性胶原病要如何治疗？

反应性穿孔性胶原病如何治疗无特效疗法，可对症处理。

反应性穿孔性胶原病要注意些什么？

反应性穿孔性胶原病如何预防目前没有相关内容描述。

反应性穿孔性胶原病易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

反应性穿孔性胶原病预后注意事项约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。

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