皮肤松垂 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >皮肤松垂

疾病名称：皮肤松垂

疾病别名：皮肤松垂；cutis laxa；dermatochalasis；generalized elastolysis；皮肤松弛症；皮肤松垂症；全身皮肤松垂；全身性弹力纤维松解症；真皮松驰

英文名称：dermatolysis

皮肤松垂是什么？

皮肤松垂(dermatolysis)又称皮肤松弛症(cutis laxa)，或全身性弹力纤维松解症(generalized elastolysis)，系皮肤弹力纤维先天发育缺陷而引起的一种皮肤松垂疾病，并可侵犯全身结缔组织，涉及心血管、呼吸、泌尿等器官的正常结构与功能。通常分为先天型与获得型两类。

皮肤松垂是什么原因引起的？

皮肤松垂的病因先天型者系常染色体隐性遗传或部分为显性遗传。获得型者无遗传背景，无家族病史，往往因皮肤炎症后继发本病为基础。

皮肤松垂的发病机制先天型者，因先天铜离子代谢异常而影响弹力蛋白酶抑制浓度，使弹力纤维先天发育缺陷而致病。获得型者，往往是因皮肤炎症后继发本病。

流行病学表现目前没有相关内容描述。

皮肤松垂有哪些症状表现？

皮肤松垂有哪些临床表现1.先天型于出生后不久即发现皮肤症状。首见皮肤水肿，以后逐出现皮肤松弛、下垂呈皱褶状，颈、面、眼睑皮皱最为突出，呈早老状外貌。上睑下垂可碍视线，下睑下垂形成睑外翻，腹壁、颈侧皮肤松弛悬垂。其他器官弹力纤维受损，组织松弛、常可发生斜疝、胃肠道憩室、黏膜脱垂及心血管扩张或发生动脉瘤等。此外，尚可出现角膜环状血管瘤、舌面龟裂、悬雍垂延长，牙齿疏松、咽黏膜肿厚、声带松弛、发音嘶哑、毛发稀少及外生殖器发育不良等。常见的皮肤受累部位以颜面、眼睑、耳、颈为主。继之出现在腕、膝、踝、腹部皮肤皱褶处。 2.获得型通常成年发病，部分可先有皮肤炎症，后有弹性组织松解和松弛，如湿疹、多形红斑、荨麻疹、血管神经性水肿后可出现皮肤松弛症状，但无先天型发育障碍的特点。

皮肤松垂如何诊断？

皮肤松垂如何诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

皮肤松垂需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

皮肤松垂需要做哪些辅助检查组织病理：皮肤弹力纤维明显减少或缺如，深部弹力纤维变性，粗细不匀或溶解，轮廓不清。电镜可见纤维断裂和颗粒状变性。其他受累器官所见弹力纤维变化与皮肤组织形态类同。

皮肤松垂容易与哪些疾病混淆1.皮肤弹力过度皮肤外观正常，不下垂，无皱褶，弹力强而非松弛无力，脆性增加，易成瘢痕。 2.弹力纤维假黄瘤皮肤松弛多见颈侧，皱褶呈黄色特征，颜面罕有受累，组织病理可资鉴别。 3.神经纤维瘤皮肤松垂呈局限性柔软有空囊感，分布不对称，伴有特殊的咖啡斑等。

皮肤松垂要如何治疗？

皮肤松垂如何治疗无特效治疗。有严重功能障碍或美容缺陷者，可行整形术。

皮肤松垂要注意些什么？

皮肤松垂如何预防目前没有相关内容描述。

皮肤松垂易引发哪些并发症先天型可出现角膜环状血管瘤、舌面龗裂、悬雍垂延长，牙齿疏松、咽黏膜肿厚、声带松弛、发音嘶哑、毛发稀少及外生殖器发育不良等。

皮肤松垂预后注意事项目前没有相关内容描述。

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