疾病名称：毛囊性黏蛋白病
疾病别名：毛囊性黏蛋白病；毛囊皮脂腺粘蛋白沉积症
英文名称：follicular mucinosis
毛囊性黏蛋白病 是什么？
毛囊性黏蛋白病(follicular mucinosis)是由于黏蛋白沉积和随后的毛囊变性所致的斑片状秃发综合征。
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毛囊性黏蛋白病 是什么原因引起的？
毛囊性黏蛋白病 的病因病因还不清楚。绝大多数病例，特别是40岁以下者，病因不明，也不产生严重后果。40岁以上者多与皮肤T细胞淋巴瘤有关。
毛囊性黏蛋白病 的发病机制发病机制还不很清楚。黏蛋白沉积和随后的毛囊变性引起斑片状秃发是起病的机制之一。
流行病学表现本病发病年龄在2～80岁均可发病。原发型多见于40对以下。继发型多见于40岁以上患者。
毛囊性黏蛋白病 有哪些症状表现？
毛囊性黏蛋白病 有哪些临床表现2～80岁均可发病，可分为2型。 1.原发型(良性型) 多见于40岁以下患者。皮损特点是1～2个或多发性非炎症性鳞屑斑和炎性红斑，略高出皮面，其上有群集的毛囊性丘疹。少数病例出现扁平或圆顶状斑块或结节，质软；有时可在受累毛囊中挤出黏液性物质。炎症反应常导致毛发脱落。偶可引起色素减退。面颈和头皮部都最常见，亦可累及躯干和四肢。局限性皮损见于头面部，一般1年内消退。泛发性皮损所需时间稍长。一般不会产生永久性脱发；极少数患者可伴发Hodgkin病。 2.继发型(恶性型) 多见于40岁以上的患者。除上述皮损外，常伴有皮肤T细胞淋巴瘤的表现。患者常死于淋巴瘤或其他合并症。
毛囊性黏蛋白病 如何诊断？
毛囊性黏蛋白病 要如何治疗？
毛囊性黏蛋白病 如何治疗无特效疗法，良性型可自发消退，预后良好。恶性型应给予相应治疗。可使用浅部X线治疗和皮质激素疗法。
毛囊性黏蛋白病 要注意些什么？
毛囊性黏蛋白病 如何预防目前没有相关内容描述。
毛囊性黏蛋白病 易引发哪些并发症伴发淋巴瘤。
毛囊性黏蛋白病 预后注意事项局限性皮损见于头面部，一般1年内消退。泛发性皮损所需时间稍长。一般不会产生永久性脱发；极少数患者可伴发Hodgkin病。继发型(恶性型) 40岁以上的患者。患者常死于淋巴瘤或其他合并症。