拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征

疾病名称：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征

疾病别名：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征；Graham-Little综合征；Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征；pseudopelade-keratosis pilaris syndrome；棘状苔藓及脱发性毛囊炎；假性斑秃毛周角化综合征；拉-格-利综合征；拉休?

英文名称：Lassueur-Graham-Little syndrome

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征是什么？

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征是什么原因引起的？

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的病因目前没有相关内容描述。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的发病机制目前没有相关内容描述。

流行病学表现本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。没有其他相关资料描述。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征有哪些症状表现？

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征有哪些临床表现头皮部有假性斑秃，可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞或脱屑。躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓，以后在四肢近端可发生毛周角化。阴毛和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏。病程经过慢性。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征如何诊断？

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征如何诊断根据临床表现，皮损特点，组织学特征，即可诊断。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征需要做哪些辅助检查组织学示毛囊受破坏。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征容易与哪些疾病混淆本病应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别。年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征要如何治疗？

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征如何治疗对症处理。皮质激素较为有效，可外用，局部注射，反复发作者亦可采用口服法。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征要注意些什么？

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征如何预防目前没有相关内容描述。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征预后注意事项病程经过慢性。

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