弥漫性掌跖角化病 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >弥漫性掌跖角化病

疾病名称：弥漫性掌跖角化病

疾病别名：弥漫性掌跖角化病；hereditary palmoplantar hyperkeratosis；Thost-Unna综合征；遗传性掌跖角化病；掌跖角质瘤；掌跖胼胝病

英文名称：diffuse palmoplantar keratodermia

弥漫性掌跖角化病是什么？

弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。

弥漫性掌跖角化病是什么原因引起的？

弥漫性掌跖角化病的病因呈常染色体显性遗传。各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。

弥漫性掌跖角化病的发病机制发病机制目前还不清楚。常染色体显性遗传。可能为常染色体显性遗传。

流行病学表现常染色体显性遗传。各种族皆可发生，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶40000。有家庭性。目前没有其他相关内容描述。

弥漫性掌跖角化病有哪些症状表现？

弥漫性掌跖角化病有哪些临床表现多从婴儿期发病。轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，表现光滑，色黄酷似胼胝，或呈疣状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，引起疼痛，造成手足活动困难损害可局限在掌跖部，偶尔手背、足背、指、趾、肘、膝、前臂的伸侧、胫前和踝部也可累及，对称分布。可伴有多汗、甲板增厚、混浊。部分患者可合并先天性鱼鳞病或其他先天性异常。病变可持续终生。

弥漫性掌跖角化病如何诊断？

弥漫性掌跖角化病如何诊断根据临床表现组织病理及家族史，诊断不难。

弥漫性掌跖角化病需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

弥漫性掌跖角化病需要做哪些辅助检查组织病理：角质层增厚，角化不良，粒层和棘层增厚，真皮浅层有轻度炎症细胞浸润。汗腺和汗管偶有萎缩。

弥漫性掌跖角化病容易与哪些疾病混淆需与下列疾病相鉴别： 1.角化过度型手足癣皮损鳞屑真菌镜检为阳性。 2.掌跖部慢性湿疹常有急性发作史，其他部位亦可有湿疹皮损，主觉瘙痒。

弥漫性掌跖角化病要如何治疗？

弥漫性掌跖角化病如何治疗无特效疗法。可试服维生素A及维生素A酸，尽量避免创伤。局部可外用角质松解剂。

弥漫性掌跖角化病要注意些什么？

弥漫性掌跖角化病如何预防目前没有相关内容描述。

弥漫性掌跖角化病易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

弥漫性掌跖角化病预后注意事项病变可持续终生。

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