疣状肢端角化病 -皮肤科-上药总部首页

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当前位置 >皮肤科 >疣状肢端角化病

疾病名称：疣状肢端角化病

疾病别名：疣状肢端角化病；疣状肢端角化症

英文名称：acrokeratosis verruciformis

疣状肢端角化病是什么？

疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗

疣状肢端角化病是什么原因引起的？

疣状肢端角化病的病因表现为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。

疣状肢端角化病的发病机制发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。

流行病学表现在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。目前没有其他相关内容描述。

疣状肢端角化病有哪些症状表现？

疣状肢端角化病有哪些临床表现常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。皮损分布于肢端，主要在手足背，也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，持续终生不消退。

疣状肢端角化病如何诊断？

疣状肢端角化病如何诊断根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。

疣状肢端角化病需要做哪些常规检查目前没有相关内容描述。

疣状肢端角化病需要做哪些辅助检查组织病理：明显的角化过度，粒层和棘层增厚，轻度乳头瘤样增生。表皮细胞无空泡变性和角化不全。

疣状肢端角化病容易与哪些疾病混淆应和下列疾病鉴别： 1.毛囊角化病呈疣状结痂性损害，分布在皮脂溢出部位，组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变。 2.扁平疣扁平丘疹，表面较光滑，无遗传性，不累及掌跖，病理检查表皮细胞有空泡变性。 3.疣状表皮细胞发育不良丘疹较粗糙，损害分布广泛，表皮细胞有广泛的空泡形成，花篮状角化过度及角化不良。 4.持久性豆状角化症生发层变平，真皮浅层有致密的带状细胞浸润。

疣状肢端角化病要如何治疗？

疣状肢端角化病如何治疗尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。

疣状肢端角化病要注意些什么？

疣状肢端角化病如何预防目前没有相关内容描述。

疣状肢端角化病易引发哪些并发症目前没有相关内容描述。

疣状肢端角化病预后注意事项可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，尚无满意疗法，持续终生不消退。

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