雷凡斯坦综合征 -内分泌科-上药总部首页

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当前位置 >内分泌科 >雷凡斯坦综合征

疾病名称：雷凡斯坦综合征

疾病别名：雷凡斯坦综合征；Reifenstein综合征；雷凡斯坦综合症；遗传性家族性性腺功能减退

英文名称：Reifenstein

雷凡斯坦综合征是什么？

雷凡斯坦综合征(Reifenstein综合征)属X-连锁隐性遗传疾病。 1974年wilson通过对1个家系的11例患者的研究发现,本病患者的血浆睾酮和LH的平均水平是增高的,睾酮的产生率亦是增高的。因而得出结论：睾酮的合成正常,靶组织对雄激素产生抵抗,并认为Reifenstein综合征与睾丸女性化的性质相同。后来,雄激素受体的功能研究显示本病的受体缺陷主要是数目减少,或受体质量异常,少数患者的受体功能正常。

雷凡斯坦综合征是什么原因引起的？

雷凡斯坦综合征的病因雷凡斯坦综合征的病因和睾丸女性化相同，是AR基因的点突变所致。突变主要发生在DNA结合区和雄激素结合区，多为碱性氨基酸的相互替代，如组氨酸取代了精氨酸或甲硫氨酸取代了缬氨酸等。

雷凡斯坦综合征的发病机制这些保守的氨基酸的突变使AR功能丧失的程度比睾丸女性化轻，患者的临床表现也相对较轻，仅是部分性雄激素抵抗。一般来说，AR基因相同的突变会出现相似的临床表现，但是实际上相同的突变可以出现不同的临床表现，例如，AR基因的雄激素结合区855位的精氨酸被组氨酸所取代患者的临床表现是雷凡斯坦综合征，而被胱氨酸或亮氨酸取代则表现为睾丸女性化，说明在雄激素引起的男性化过程中还有其他因素的影响。

流行病学表现1947年Reifenstein报道1个以尿道下裂为特征的男子性腺功能减退家系，称为遗传性家族性性腺功能减退。1965年Bowen等研究3个家族，并命名为Reifenstein综合征。1974年Wilson研究1个家系5代共11名成员患病，生化分析提示是靶组织对雄激素的作用产生抵抗，命名为家族性不完全性男性假两性畸形Ⅰ型。

雷凡斯坦综合征有哪些症状表现？

雷凡斯坦综合征有哪些临床表现本病的临床表现存在不均一性，外生殖器可以为会阴型或阴囊型尿道下裂、盲袋阴道、阴蒂肥大和隐睾，也可以是小阴茎伴部分性阴唇阴囊褶融合或双叶阴囊。无子宫和输卵管，附睾和输精管发育不全。到了青春期，出现阴毛、腋毛和男子乳房发育，睾丸小，无精子，病理组织学检查显示精子发生停留在初级精母细胞阶段。血浆LH和睾酮水平增高，睾酮和E₂的产生率增高，E₂水平的增高与青春期出现乳房发育等女性化征象有关，但是女性化的程度比睾丸女性化轻。

雷凡斯坦综合征如何诊断？

雷凡斯坦综合征如何诊断雷凡斯坦综合征的临床表现与类固醇5α-还原酶2缺乏症或17β-HSD3缺乏症有相似之处，特别是青春期前患者。在出生的第1年和青春期后血浆MIF水平升高是雄激素抵抗综合征。生殖器皮肤活检成纤维细胞培养可以评价雄激素受体量和质的异常程度，而AR基因的氨基酸序列分析可以确定突变的部位。

雷凡斯坦综合征需要做哪些常规检查血浆LH和睾酮水平增高，睾酮和E₂的产生率增高，E₂水平增高。

雷凡斯坦综合征需要做哪些辅助检查1.病理组织学检查显示精子发生停留在初级精母细胞阶段。 2.B超检查无子宫和输卵管，附睾和输精管发育不全。

雷凡斯坦综合征容易与哪些疾病混淆HCG兴奋试验观察睾酮、?4A和DHT水平以及?4A/T和T/DHT比值，有助于将雷凡斯坦综合征与其他2种男性假两性畸形区别开来。

雷凡斯坦综合征要如何治疗？

雷凡斯坦综合征如何治疗患者的性别取向依据诊断时患者的年龄和外生殖器的解剖功能状态而定，从患者对外源性睾酮治疗只显示有限反应这一点来看，大多数患者作为女孩抚养是明智的。 1.选择女性性别的患者外生殖器整形，切除睾丸，青春期给予雌激素替代治疗。 2.作为男性生活者，外生殖器整形，位于阴唇阴囊褶内的睾丸可以保留，青春期给予超生理剂量雄激素替代治疗。 3.修补尿道下裂，施行乳腺成形术，隐睾者行睾丸固定术。由于阴茎小，可给予大剂量睾酮以促进阴茎生长及维持正常性功能。

雷凡斯坦综合征要注意些什么？

雷凡斯坦综合征如何预防本病为X-连锁隐性遗传。无明确预防资料。

雷凡斯坦综合征易引发哪些并发症目前无相关资料。

雷凡斯坦综合征预后注意事项目前暂无相关资料

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