脊髓栓系综合征 -骨科-上药总部首页

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当前位置 >骨科 >脊髓栓系综合征

疾病名称：脊髓栓系综合征

疾病别名：脊髓栓系综合征；脊髓栓系综合症；脊髓圆锥牵拉症

英文名称：tethered cord syndrome

脊髓栓系综合征是什么？

脊髓栓系综合征(tethered cord syndrome，TCS)又称脊髓圆锥牵拉症，多系先天性因素致使在发育过程中脊髓下方的圆锥未能上升至应有位置，并产生一系列症状。本病虽以先天性因素为主，但亦可见于某些后天性伤患。因本病少见，易引起误诊，应注意。

脊髓栓系综合征是什么原因引起的？

脊髓栓系综合征的病因由多种因素所致，主要分为以下2大类 1.先天性因素 (1)终丝发育变异：在胚胎发育过程中，如圆锥尾部细胞退化过程不完善，则所形成的终丝可能较为粗大，以致牵拉圆锥的力量增强而使其上升力度减弱，如此，圆锥则难以达到正常位置。此种因素较为多见。 (2)脊髓发育畸形：除脊髓本身发育畸形直接影响圆锥部在椎管内的正常位置外，其外方的脊膜膨出、蛛网膜下隙粘连及其他因素均可招致圆锥的发育变异而造成对圆锥尾部的牵拉。 2.继发性因素亦非少见，主要有以下几种原因。 (1)椎管内肿瘤：指位于终丝处的肿瘤，可因直接压迫终丝而使其张应力增加，并引起对圆锥尾端的牵拉作用而出现症状。 (2)蛛网膜下隙粘连：主要因为粘连性束带对终丝及圆锥下端直接牵拉所致。 (3)其他：包括对脊膜膨出症的手术操作不当、腰骶部炎性病变及上皮样囊肿等均可引起圆锥受牵拉。

脊髓栓系综合征的发病机制在胚胎发育过程的初期阶段，脊髓与其外方的椎管同等长度，随着胚胎的发育，椎管逐渐拉长，而脊髓的生长速度稍慢。至胚胎第7个月时，圆锥末端位于第4腰椎上缘，并受终端处的终丝牵拉作用而平面缓慢上升。至胎儿降生时，其圆锥尾部位于第3与第4腰椎之间，生后第2～3个月时，逐渐升至第1、2腰椎间隙处，此为正常位置。如其上升高度在第2腰椎中段以下，则属异常；低于第2腰椎下缘者，即属本病，为原发性。因后天因素所致者，则为继发性脊髓圆锥牵拉症。

流行病学表现脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童，成人少见，女性多于男性。由于起病隐袭，尚无准确的统计数字。

脊髓栓系综合征有哪些症状表现？

脊髓栓系综合征有哪些临床表现1.发病年龄视圆锥受牵拉的程度不同，其发病年龄亦早晚不一。严重牵拉者，在婴儿期，甚至胎儿期即可呈现脊髓神经受损症状。因此，在诊断时应注意此种年龄差别特点。 2.疼痛为早发症状，疼痛部位以肛门、直肠区为多见，亦可分布于臀部、腰背部及双侧(或单侧)下肢。因属多根性，故疼痛的范围多较广泛，此与单纯椎间盘脱出症所表现的单根性显然不同。 3.运动障碍由于圆锥局部或其发出的脊神经根受累，因此，临床上既可出现上神经元受损所引起的下肢肌肉痉挛、肌张力增高、腱反射亢进及痉挛性步态等，亦可表现为下神经元受累的肌张力低下、肌肉松弛、腱反射减弱或消失等。可单侧或双侧。 4.尿路症状与前者的原理相似，可呈现上神经元受损波及的尿急、尿频及压力性尿失禁，也可出现下运动神经元受损的排便失禁及滴流性尿失禁等。 5.感觉障碍以马鞍区最为多见，轻者表现为有麻木感，重者则感觉减退。下肢感觉障碍症状多较轻微。 6.其他尚应注意有无伴发的畸形，尤以下腰段脊柱异常为多见，包括脊柱裂、椎体畸形(半椎体、蝴蝶形椎体等)、脊柱侧凸及移行脊椎等。

脊髓栓系综合征如何诊断？

脊髓栓系综合征如何诊断1.临床特点见前临床表现。 2.影像学检查：X线平片、体层摄影及CT检查等主要用于判定与发现脊柱本身的畸形及肿痛等，作为本病诊断的参考。MRI检查对本病的确诊具有重要作用，MRI除可发现椎管内的各种形态改变外，尚可清晰地显示出圆锥末端所在平面及终丝的解剖状态，对本病的确诊具有重要意义(图1)。脊髓造影在无MRI检查条件下，仍不失其诊断价值，但穿刺部位切勿过高，一般为腰4～5及腰5～骶1椎节处。 3．其他检查：包括诱发电位、尿动力学检查及手术探查等，均可酌情选用。

脊髓栓系综合征需要做哪些常规检查无相关实验室检查。

脊髓栓系综合征需要做哪些辅助检查X线平片、体层摄影及CT检查等主要用于判定与发现脊柱本身的畸形及肿痛等，作为本病诊断的参考。MRI检查对本病的确诊具有重要作用，MRI除可发现椎管内的各种形态改变外，尚可清晰地显示出圆锥末端所在平面及终丝的解剖状态，对本病的确诊具有重要意义(图1)。脊髓造影在无MRI检查条件下，仍不失其诊断价值，但穿刺部位切勿过高，一般为腰4～5及腰5～骶1椎节处。

其他检查：包括诱发电位、尿动力学检查及手术探查等，均可酌情选用。

脊髓栓系综合征容易与哪些疾病混淆本病主要应与腰椎间盘突出症、腰椎椎管狭窄症、粘连性蛛网膜炎及其他腰部疾患相鉴别。

脊髓栓系综合征要如何治疗？

脊髓栓系综合征如何治疗1.非手术疗法主要用于症状较轻、诊断不清及全身情况不佳、无法进行手术者。主要措施是根据患者的主诉采取相应的疗法，包括对症处理等。 2.手术疗法 (1)手术适应证：凡已显示圆锥神经受损症状者，包括早期阶段，即应争取及早手术。对引起本症的各种原发性疾患，如肿瘤、脑脊膜膨出等均需采取积极态度。 (2)术式：按椎管内手术进行术前准备、麻醉及术中操作。以局部麻醉或全身麻醉为宜，硬膜外麻醉及蛛网膜下隙阻滞不宜选用。具体操作步骤如下： ①切口：视圆锥终端位置不同而酌情选择相应水平高度后做正中纵形切口，切开皮肤及皮下组织等，一般长度为8～12cm。 ②显露并切除椎板：按常规切开棘突两侧的骶棘肌，向两侧分离、纱条充填止血、牵开，以充分暴露棘突及两侧椎板，并用冰等渗氯化钠注射液冲洗。 ③切开硬膜囊壁：先于中线两侧各做1或2针定点牵引缝合，将线用蚊式钳牵引固定。于中线处小心做一切口切开硬膜，再以神经剥离子向上下分离、剪开；而后，切开蛛网膜，缓慢放出脑脊液，并将细棉片条放于切开处，低压吸除脑脊液以便清晰显示蛛网膜下隙全貌。 ④切断紧张的终丝或其他病变：在充分显露的情况下，将紧张的终丝用刀片切断，以使圆锥得以松弛。与此同时，应检查局部有无其他病变，包括肿瘤、粘连的束带等，亦应一并切除。 ⑤闭合切口：依序缝合切开诸层，并酌情留置皮片引流条引流24h。 (3)术后处理：同其他椎管手术病例。

脊髓栓系综合征要注意些什么？

脊髓栓系综合征如何预防无相关资料。

脊髓栓系综合征易引发哪些并发症可并发上、下神经元受损，下肢肌肉痉挛或松弛，腱反射亢进或减弱。尿急，尿频及压力性尿失禁，或排便失禁及滴流尿失禁等。

脊髓栓系综合征预后注意事项手术后能获得比较好的效果。

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