疾病名称：先天性尺骨缺如
疾病别名：先天性尺骨缺如；尺骨棒状手；先天性尺骨缺失
英文名称：congenital absence of ulna
先天性尺骨缺如 是什么？
1683年，Goller首先报道了这种少见的先天性畸形，又称尺骨棒状手，较桡骨棒状手少见。
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先天性尺骨缺如 是什么原因引起的？
先天性尺骨缺如 的病因发病原因是由于胚胎肢芽中的主干之外，第二、三、四射线生长抑制引起。尺骨完全缺如非常少见，而部分缺如则较多见。
先天性尺骨缺如 的发病机制无相关资料。
流行病学表现无相关资料。
先天性尺骨缺如 有哪些症状表现？
先天性尺骨缺如 有哪些临床表现本病多为单侧发病，以右侧居多，男性患者多于女性。患儿拇、食指存在，活动功能良好，但尺侧列缺如。患侧前臂细小、短缩并向尺侧倾斜，桡骨头脱位，前臂旋转功能受限，但腕、肘关节功能尚好。患者可同时有腕骨缺如，常见是豌豆骨、钩状骨、大多角骨和头状骨，有时第4、5掌骨也有缺如。桡骨向外弓状凸出，随儿童生长更为明显。约20%的患儿有并指畸形，全身其他伴随畸形有腓骨缺如、马蹄内翻足、脊柱裂等。
先天性尺骨缺如 如何诊断？
先天性尺骨缺如 如何诊断根据临床表现、伴随畸形及X线特征不难诊断。
先天性尺骨缺如 需要做哪些常规检查无相关实验室检查。
先天性尺骨缺如 需要做哪些辅助检查X线片上见尺骨仅为一条细长的软骨性纤维带实质阴影，与桡骨相比短缩，桡骨头脱位，桡骨正常弯曲弧度增大，向外侧凸出，腕掌尺侧列骨可消失或融合成一片。
先天性尺骨缺如 容易与哪些疾病混淆临床应与婴儿尺骨骨髓炎引起的尺骨发育障碍相鉴别，后者有发热及局部红肿史，尺骨发育受限可致桡骨小头脱位，但无其他伴发畸形。
先天性尺骨缺如 要如何治疗？
先天性尺骨缺如 如何治疗如果前臂稳定并有旋前、旋后功能，可不行手术治疗，否则应手术治疗。手术方法为将桡骨下端与尺骨上端融合的“前臂一骨术”，以保持桡腕关节及肱尺关节(图1)。如此，尺、桡骨连成一体，骨骼仍可生长，前臂肌肉更有力，拇指活动不受影响，但前臂的旋转功能丧失。因此，术中应将前臂安放在正中位(右侧)或15°旋后位(左侧)以便最大限度地发挥手的功能。术中需要注意，切除桡骨近端时应将骨膜一起切除，否则将形成新的桡骨近端骨结构。 
先天性尺骨缺如 要注意些什么？
先天性尺骨缺如 如何预防无相关资料。
先天性尺骨缺如 易引发哪些并发症无相关资料。
先天性尺骨缺如 预后注意事项无相关资料。